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肝豆状核变性特点

发布时间:2021-12-01

A.染色体核型为:46,XX(XY)/47,+21

B.染色体核型为:45,XO/46,XX

C.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)

D.染色体核型为:48,XXXY

E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L

试卷相关题目

  • 1关于肝豆状核变性的诊断依据是

    A.角膜K-F环

    B.特征性CT改变

    C.肝铜>300μg/g(肝干重)

    D.典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

    E.24小时尿排铜>300μg

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  • 2关于戈谢病的治疗哪项是错误的

    A.无治疗

    B.贫血时输红细胞

    C.巨脾伴脾亢时可切除脾

    D.酶替代疗法

    E.Ceredase注射

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  • 3诊断戈谢病最可靠的方法是

    A.骨髓检査发现戈谢细胞

    B.骨髓检査发现戈谢细胞,并组化染色

    C.血浆中多种酶活性升高

    D.基因诊断

    E.以上均不是

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  • 4戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在

    A.单核-巨噬细胞系统的细胞内积聚大量葡糖脑苷脂而形成

    B.在骨髓积聚大量葡糖脑苷脂而形成

    C.在脾脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成

    D.在肝脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成

    E.在脑组织积聚大量葡糖脑苷脂而形成

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  • 5戈谢病是

    A..常染色体显性遗传

    B.性连锁隐性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.性连锁显性遗传

    E.多基因遗传

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  • 6肝豆状核变性患者起病较早者损害的器官是

    A.神经系统损害

    B.裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环

    C.急性溶血病

    D.肝脏损害为主

    E.肾小管性酸中毒

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  • 7人体内铜代谢的主要器官是

    A.肝脏

    B.脾脏

    C.肾脏

    D.肠道

    E.胰腺

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  • 8肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于

    A.学龄期

    B.学龄前期

    C.幼儿期

    D.青春期

    E.婴儿期

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  • 9肝豆状核变性的脑部病变主要在

    A.大脑皮质

    B.基底神经节

    C.小脑半球

    D.丘脑黑质

    E.脑干网状系统

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  • 10肝豆状核变性的治疗原则是

    A.限制食用含铜高的食物

    B.应用青霉胺

    C.减少铜的摄人和增加铜的排出

    D.应用锌剂

    E.肝移植

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