肝豆状核变性特点
A.染色体核型为:46,XX(XY)/47,+21
B.染色体核型为:45,XO/46,XX
C.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)
D.染色体核型为:48,XXXY
E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L
试卷相关题目
- 1关于肝豆状核变性的诊断依据是
A.角膜K-F环
B.特征性CT改变
C.肝铜>300μg/g(肝干重)
D.典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低
E.24小时尿排铜>300μg
开始考试点击查看答案 - 2关于戈谢病的治疗哪项是错误的
A.无治疗
B.贫血时输红细胞
C.巨脾伴脾亢时可切除脾
D.酶替代疗法
E.Ceredase注射
开始考试点击查看答案 - 3诊断戈谢病最可靠的方法是
A.骨髓检査发现戈谢细胞
B.骨髓检査发现戈谢细胞,并组化染色
C.血浆中多种酶活性升高
D.基因诊断
E.以上均不是
开始考试点击查看答案 - 4戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在
A.单核-巨噬细胞系统的细胞内积聚大量葡糖脑苷脂而形成
B.在骨髓积聚大量葡糖脑苷脂而形成
C.在脾脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成
D.在肝脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成
E.在脑组织积聚大量葡糖脑苷脂而形成
开始考试点击查看答案 - 5戈谢病是
A..常染色体显性遗传
B.性连锁隐性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.性连锁显性遗传
E.多基因遗传
开始考试点击查看答案 - 6肝豆状核变性患者起病较早者损害的器官是
A.神经系统损害
B.裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环
C.急性溶血病
D.肝脏损害为主
E.肾小管性酸中毒
开始考试点击查看答案 - 7人体内铜代谢的主要器官是
A.肝脏
B.脾脏
C.肾脏
D.肠道
E.胰腺
开始考试点击查看答案 - 8肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于
A.学龄期
B.学龄前期
C.幼儿期
D.青春期
E.婴儿期
开始考试点击查看答案 - 9肝豆状核变性的脑部病变主要在
A.大脑皮质
B.基底神经节
C.小脑半球
D.丘脑黑质
E.脑干网状系统
开始考试点击查看答案 - 10肝豆状核变性的治疗原则是
A.限制食用含铜高的食物
B.应用青霉胺
C.减少铜的摄人和增加铜的排出
D.应用锌剂
E.肝移植
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