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诊断戈谢病最可靠的方法是

发布时间:2021-12-01

A.骨髓检査发现戈谢细胞

B.骨髓检査发现戈谢细胞,并组化染色

C.血浆中多种酶活性升高

D.基因诊断

E.以上均不是

试卷相关题目

  • 1戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在

    A.单核-巨噬细胞系统的细胞内积聚大量葡糖脑苷脂而形成

    B.在骨髓积聚大量葡糖脑苷脂而形成

    C.在脾脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成

    D.在肝脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成

    E.在脑组织积聚大量葡糖脑苷脂而形成

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  • 2戈谢病是

    A..常染色体显性遗传

    B.性连锁隐性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.性连锁显性遗传

    E.多基因遗传

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  • 3苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在

    A.0.06-0.12mmol/L(1-2mg/L)

    B.0.06-0.24mmol/L(1-4mg/L)

    C.0.12-0.24mmol/L(2-4mg/L)

    D.0.12-0.48mmol/L(2-8mg/L)

    E.0.12-0.6mmol/L(2-lOmg/L)

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  • 4苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到

    A.幼儿期以后

    B.学龄期以后

    C.青春期以后

    D.成人以后

    E.终生控制

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  • 5苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于

    A.治疗开始的早晚和饮食控制是否严格

    B.是否进行强化教育

    C.是否执行无苯丙氨酸饮食

    D.治疗开始的早晚,饮食控制是否严格和疗程足够

    E.是否应用药物四氢叶酸蝶呤

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  • 6关于戈谢病的治疗哪项是错误的

    A.无治疗

    B.贫血时输红细胞

    C.巨脾伴脾亢时可切除脾

    D.酶替代疗法

    E.Ceredase注射

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  • 7关于肝豆状核变性的诊断依据是

    A.角膜K-F环

    B.特征性CT改变

    C.肝铜>300μg/g(肝干重)

    D.典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

    E.24小时尿排铜>300μg

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  • 8肝豆状核变性特点

    A.染色体核型为:46,XX(XY)/47,+21

    B.染色体核型为:45,XO/46,XX

    C.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)

    D.染色体核型为:48,XXXY

    E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L

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  • 9肝豆状核变性患者起病较早者损害的器官是

    A.神经系统损害

    B.裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环

    C.急性溶血病

    D.肝脏损害为主

    E.肾小管性酸中毒

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  • 10人体内铜代谢的主要器官是

    A.肝脏

    B.脾脏

    C.肾脏

    D.肠道

    E.胰腺

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