诊断戈谢病最可靠的方法是
A.骨髓检査发现戈谢细胞
B.骨髓检査发现戈谢细胞,并组化染色
C.血浆中多种酶活性升高
D.基因诊断
E.以上均不是
试卷相关题目
- 1戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在
A.单核-巨噬细胞系统的细胞内积聚大量葡糖脑苷脂而形成
B.在骨髓积聚大量葡糖脑苷脂而形成
C.在脾脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成
D.在肝脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成
E.在脑组织积聚大量葡糖脑苷脂而形成
开始考试点击查看答案 - 2戈谢病是
A..常染色体显性遗传
B.性连锁隐性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.性连锁显性遗传
E.多基因遗传
开始考试点击查看答案 - 3苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在
A.0.06-0.12mmol/L(1-2mg/L)
B.0.06-0.24mmol/L(1-4mg/L)
C.0.12-0.24mmol/L(2-4mg/L)
D.0.12-0.48mmol/L(2-8mg/L)
E.0.12-0.6mmol/L(2-lOmg/L)
开始考试点击查看答案 - 4苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到
A.幼儿期以后
B.学龄期以后
C.青春期以后
D.成人以后
E.终生控制
开始考试点击查看答案 - 5苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于
A.治疗开始的早晚和饮食控制是否严格
B.是否进行强化教育
C.是否执行无苯丙氨酸饮食
D.治疗开始的早晚,饮食控制是否严格和疗程足够
E.是否应用药物四氢叶酸蝶呤
开始考试点击查看答案 - 6关于戈谢病的治疗哪项是错误的
A.无治疗
B.贫血时输红细胞
C.巨脾伴脾亢时可切除脾
D.酶替代疗法
E.Ceredase注射
开始考试点击查看答案 - 7关于肝豆状核变性的诊断依据是
A.角膜K-F环
B.特征性CT改变
C.肝铜>300μg/g(肝干重)
D.典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低
E.24小时尿排铜>300μg
开始考试点击查看答案 - 8肝豆状核变性特点
A.染色体核型为:46,XX(XY)/47,+21
B.染色体核型为:45,XO/46,XX
C.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)
D.染色体核型为:48,XXXY
E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L
开始考试点击查看答案 - 9肝豆状核变性患者起病较早者损害的器官是
A.神经系统损害
B.裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环
C.急性溶血病
D.肝脏损害为主
E.肾小管性酸中毒
开始考试点击查看答案 - 10人体内铜代谢的主要器官是
A.肝脏
B.脾脏
C.肾脏
D.肠道
E.胰腺
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