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G-6-PD缺乏症的遗传方式为

发布时间:2021-11-24

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.常染色体不完全显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.X连锁不完全显性遗传

试卷相关题目

  • 1大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不完全显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.X连锁不完全显性遗传

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  • 2上述贫血中,属于红细胞酶异常所致的溶血性贫血是

    A.蚕豆病

    B.丙酮酸激酶缺乏症

    C.遗传性球形细胞增多症

    D.自身免疫性溶血性贫血

    E.海洋性贫血

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  • 3上述贫血中,属于红细胞外因素所致的溶血性贫血是

    A.蚕豆病

    B.丙酮酸激酶缺乏症

    C.遗传性球形细胞增多症

    D.自身免疫性溶血性贫血

    E.海洋性贫血

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  • 4患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于390C,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。査体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。下列哪项治疗措施最有效

    A.放疗

    B.化疗

    C.造血干细胞移植

    D.免疫治疗

    E.支持治疗

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  • 5患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于390C,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。査体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。患儿属于哪种临床类型

    A.原发性(家族性)

    B.感染相关性

    C.肿瘤相关性

    D.风湿性疾病

    E.免疫缺陷综合征

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  • 6有神经症状的巨幼细胞贫血首选

    A.维生素B12

    B.叶酸

    C.维生素C

    D.钾剂

    E.维生素B

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  • 7治疗巨幼细胞贫血时可促进叶酸利用的药

    A.维生素B12

    B.叶酸

    C.维生素C

    D.钾剂

    E.维生素B

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  • 8营养性巨幼细胞贫血治疗中,红细胞增生旺盛时加用的药

    A.维生素B12

    B.叶酸

    C.维生素C

    D.钾剂

    E.维生素B

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  • 9患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、Coombs试验(+),诊断考虑为

    A.自身免疫性溶血性贫血

    B.地中海贫血

    C.红细胞G-6-PD缺乏症

    D.遗传性球形红细胞增多症

    E.再生障碍性贫血

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  • 10患儿表现为溶血性贫血、脾肿大、胎儿血红蛋白增加,诊断考虑为

    A.自身免疫性溶血性贫血

    B.地中海贫血

    C.红细胞G-6-PD缺乏症

    D.遗传性球形红细胞增多症

    E.再生障碍性贫血

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