G-6-PD缺乏症的遗传方式为
发布时间:2021-11-24
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
试卷相关题目
- 1大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
开始考试点击查看答案 - 2上述贫血中,属于红细胞酶异常所致的溶血性贫血是
A.蚕豆病
B.丙酮酸激酶缺乏症
C.遗传性球形细胞增多症
D.自身免疫性溶血性贫血
E.海洋性贫血
开始考试点击查看答案 - 3上述贫血中,属于红细胞外因素所致的溶血性贫血是
A.蚕豆病
B.丙酮酸激酶缺乏症
C.遗传性球形细胞增多症
D.自身免疫性溶血性贫血
E.海洋性贫血
开始考试点击查看答案 - 4患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于390C,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。査体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。下列哪项治疗措施最有效
A.放疗
B.化疗
C.造血干细胞移植
D.免疫治疗
E.支持治疗
开始考试点击查看答案 - 5患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于390C,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。査体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。患儿属于哪种临床类型
A.原发性(家族性)
B.感染相关性
C.肿瘤相关性
D.风湿性疾病
E.免疫缺陷综合征
开始考试点击查看答案 - 6有神经症状的巨幼细胞贫血首选
A.维生素B12
B.叶酸
C.维生素C
D.钾剂
E.维生素B
开始考试点击查看答案 - 7治疗巨幼细胞贫血时可促进叶酸利用的药
A.维生素B12
B.叶酸
C.维生素C
D.钾剂
E.维生素B
开始考试点击查看答案 - 8营养性巨幼细胞贫血治疗中,红细胞增生旺盛时加用的药
A.维生素B12
B.叶酸
C.维生素C
D.钾剂
E.维生素B
开始考试点击查看答案 - 9患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、Coombs试验(+),诊断考虑为
A.自身免疫性溶血性贫血
B.地中海贫血
C.红细胞G-6-PD缺乏症
D.遗传性球形红细胞增多症
E.再生障碍性贫血
开始考试点击查看答案 - 10患儿表现为溶血性贫血、脾肿大、胎儿血红蛋白增加,诊断考虑为
A.自身免疫性溶血性贫血
B.地中海贫血
C.红细胞G-6-PD缺乏症
D.遗传性球形红细胞增多症
E.再生障碍性贫血
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