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儿科主治医师资格考试——模拟试题23

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:1
  • 作答时间:60分钟

试卷介绍

儿科主治医师资格考试——模拟试题23

试卷预览

  • 1女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体:体温38.50C,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,WBC20xlO9/L,NO.12,L0.82,PLT50xlO9/L。血涂片示:原始+幼稚细胞30%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1-2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检査证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。下列骨髓象哪项与上述诊断相符

    A.异常细胞形态偏大,胞质嗜碱性强,多空泡

    B.异常细胞大小一致,以小型为主,PAS染色阳性

    C.异常细胞形态大,核呈镜影对称,且有明显核仁

    D.异常细胞过氧化物酶染色阳性

    E.异常细胞非特异性酯酶染色阳性,可被氟化物抑制

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  • 2女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体:体温38.50C,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,WBC20xlO9/L,NO.12,L0.82,PLT50xlO9/L。血涂片示:原始+幼稚细胞30%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1-2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检査证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。按上述资料,应属下列哪一型

    A.L1型,标危型

    B.L1型,高危型

    C.L2型,标危型

    D.L2型,高危型

    E.L3型,高危型

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  • 3女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体:体温38.50C,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,WBC20xlO9/L,NO.12,L0.82,PLT50xlO9/L。血涂片示:原始+幼稚细胞30%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1-2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检査证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。如本例治疗顺利,维持治疗需坚持

    A.2.5年

    B.3年

    C.3.5年

    D.4年

    E.5年

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  • 4女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体:体温38.50C,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,WBC20xlO9/L,NO.12,L0.82,PLT50xlO9/L。血涂片示:原始+幼稚细胞30%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1-2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检査证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。如本例早期强化治疗期间出现头痛、呕吐、面瘫,为明确原因,应首先采取哪项诊断措施

    A.复査骨髓象

    B.神经系统体格检査

    C.头颅CT

    D.脑电图检査

    E.腰椎穿刺,查脑脊液常规、生化及找异常细胞

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  • 5女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体:体温38.50C,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,WBC20xlO9/L,NO.12,L0.82,PLT50xlO9/L。血涂片示:原始+幼稚细胞30%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1-2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检査证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。如经检査确诊为中枢神经系统白血病,经积极治疗,再次取得完全缓解。为争取提髙长期无病生存率,下列哪项治疗措施首选

    A.釆用更强烈的化疗方案

    B.自身外周血干细胞移植

    C.增加大剂量甲氨蝶呤剂量

    D.异基因造血干细胞移植

    E.原方案继续治疗

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  • 65个月婴儿,双胎之小,肤色苍白3个月,呈加重趋势,食欲减退,平时易感冒,生后人工喂养,未加辅食。査体:发育营养差,皮肤黏膜苍白,心前区有1/6级收缩期杂音,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规:Hb55g/L,RBC3.0x1012/L,白细胞、血小板及网织红细胞均正常。患儿最可能的诊断是

    A.生理性贫血

    B.婴儿感染性贫血

    C.营养性混合性贫血

    D.营养性缺铁性贫血

    E.营养性巨幼细胞贫血

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  • 75个月婴儿,双胎之小,肤色苍白3个月,呈加重趋势,食欲减退,平时易感冒,生后人工喂养,未加辅食。査体:发育营养差,皮肤黏膜苍白,心前区有1/6级收缩期杂音,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规:Hb55g/L,RBC3.0x1012/L,白细胞、血小板及网织红细胞均正常。最有助于确立诊断的检查是

    A.骨髓片检査

    B.血清铁测定

    C.血清铁蛋白测定

    D.血清总铁结合力测定

    E.血清叶酸及维生素B12测定

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  • 85个月婴儿,双胎之小,肤色苍白3个月,呈加重趋势,食欲减退,平时易感冒,生后人工喂养,未加辅食。査体:发育营养差,皮肤黏膜苍白,心前区有1/6级收缩期杂音,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规:Hb55g/L,RBC3.0x1012/L,白细胞、血小板及网织红细胞均正常。最适宜的治疗是

    A.铁剂口服

    B.铁剂肌内注射

    C.铁剂及维生素C口服

    D.铁剂、维生素C口服+输血

    E.铁剂、维生素C、叶酸口服及维生素B12肌内注射

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  • 93岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,每天喜欢饮冷鲜牛奶,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1-2次/天,稍稀。査体:面色苍白,心尖部1/6级收缩期杂音,双肺未见异常,腹平软,肝脾未触及。Hb80g/L,RBC3.5x1012/L,MCV67fl,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。最可能诊断是

    A.地中海贫血

    B.营养性缺铁性贫血

    C.营养性巨幼细胞贫血

    D.肺含铁血黄素沉着症

    E.再生障碍性贫血

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  • 103岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,每天喜欢饮冷鲜牛奶,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1-2次/天,稍稀。査体:面色苍白,心尖部1/6级收缩期杂音,双肺未见异常,腹平软,肝脾未触及。Hb80g/L,RBC3.5x1012/L,MCV67fl,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。引起本例贫血的病因是

    A.相关营养素补充不足

    B.钩虫感染

    C.慢性肠道吸收不良

    D.牛奶过敏所致铁丢失

    E.先天性血红蛋白异常

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