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滴眼剂的质抵耍求与注射剂质滅要求衣 差异的项目是(    )

发布时间:2021-11-10

A.有一定pH值

B.适当的渗透m

C.无热原

D.澄明度符合耍求

E.安全性

试卷相关题目

  • 1下述哪几类药物需进行生物利用度研究(    )

    A.用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂散 与中莓剂置接近的药物

    B.剂燈-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

    C.溶解速度缓慢.相对不溶解或在泻肠道成 为不溶性的药物

    D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的 药物制剂

    E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

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  • 2关于微晶纤维素性质的正确表达是(    )

    A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料

    B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“千 黏合剂”使用

    C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel

    D.微晶纤维素的缩写为MCC

    E.微晶纤维素是片剂的优良辅料

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  • 3经皮吸收制剂的签本组成中包括(    )

    A.吸水层

    B.药物贮库

    C.控释膜

    D.黏附层

    E.保护层

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  • 4骨架型缓、控释制剂包括(    )

    A.骨架片

    B.压制片

    C.泡腾片

    D.生物黏附片

    E.骨架型小丸

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  • 5药物稳定性加速试验法是(    )

    A.温度加速试验法

    B.湿度加速试验法

    C.空气干热试验法

    D.光加速试验法

    E.绝空气试验法

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  • 6关于药物制剂配伍变化的表述正确的是(    )

    A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面 的变化,后者又称为疗效配伍变化

    B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液 化和结块以及分散状态和粒径的变化

    C.化学变化可观察到变色、浑注、沉淀、产气 和发生爆炸等,但有些观察不到

    D.注射剂卢生配伍变化的主要因素有溶剂 组成、pH值的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配 合E、混合顺序和反应时间等

    E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、H•餺 醉、静脉注射用脂肪乳剂

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  • 7有关表而活性剂的正确表述是(    )

    A.衷面活性剂分子中亲水鉴和亲油基之间 的大小和力蛩平衡程度的量定义为表而活性剂的 亲水亲油平衡值,简写为HU3

    B.亲水性表面活性剂有较高的HLB值,亲 油性表面活性剂有较低的HLB值

    C.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在 7〜11

    D.HLB值在8〜18的表面活性剂,适合用 作W/O型乳化剂

    E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用, 故常用作杀菌和防腐剂

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  • 8下列哪些制水方法有去除离子作用和去 除热原作用(    )

    A.电渗析制水

    B.离子交换法制水

    C.蒸馏法制水

    D.反渗透法制水

    E.0.45Mm微孔滤膜过滤

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  • 9药物进人循环后_餘先(    )

    A.作用于粑器官

    B.在肾脏排泄C往肝脏代谢D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合

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  • 10新斯的明的作用机制是(    )

    A.激动M胆喊受体

    B.激动N胆滅受体

    C.可逆性地抑制胆碱酯酶0.难逆性地抑制胆碱酯酶E.阻断M胆碱受体

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