骨架型缓、控释制剂包括（    ）

试卷相关题目

• 1药物稳定性加速试验法是（    ）

  A.温度加速试验法

  B.湿度加速试验法

  C.空气干热试验法

  D.光加速试验法

  E.绝空气试验法

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• 21972年Singer提出的流动锿嵌模式的 生物膜构成包括（    ）

  A.类脂质分子（主要是磷脂)尾尾相连构成 双分子层(对称膜）

  B.脂质分子的非极性部分露于膜的外面•极 忡部分向内形成疏水区

  C.膜上镶嵌着具有各种生理功能的蛋d质， 蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动

  D.磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于 正常体温M液晶状态，故膜不具有流动性

  E.從细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在 细微的含水孔道

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• 3聚山梨酯类表®活性剂一般具有 （    ）

  A.增溶作用

  B.助溶作用 -

  C.润湿作用

  D.乳化作用

  E.杀菌作用

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• 4玻璃器皿除热原可采用（    ）

  A.高温法

  B.酸碱法

  C.吸附法

  D.微孔滤膜法

  E.离子交换法

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• 5关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（    ）

  A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

  B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂 形式应用时

  C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析 出固体药物时

  D.剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

  E.潘要产生缓释作用时

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• 6经皮吸收制剂的签本组成中包括（    ）

  A.吸水层

  B.药物贮库

  C.控释膜

  D.黏附层

  E.保护层

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• 7关于微晶纤维素性质的正确表达是（    ）

  A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料

  B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“千 黏合剂”使用

  C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel

  D.微晶纤维素的缩写为MCC

  E.微晶纤维素是片剂的优良辅料

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• 8下述哪几类药物需进行生物利用度研究（    ）

  A.用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂散 与中莓剂置接近的药物

  B.剂燈-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

  C.溶解速度缓慢.相对不溶解或在泻肠道成 为不溶性的药物

  D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的 药物制剂

  E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

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• 9滴眼剂的质抵耍求与注射剂质滅要求衣 差异的项目是（    ）

  A.有一定pH值

  B.适当的渗透m

  C.无热原

  D.澄明度符合耍求

  E.安全性

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• 10关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（    ）

  A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面 的变化，后者又称为疗效配伍变化

  B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液 化和结块以及分散状态和粒径的变化

  C.化学变化可观察到变色、浑注、沉淀、产气 和发生爆炸等，但有些观察不到

  D.注射剂卢生配伍变化的主要因素有溶剂 组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配 合E、混合顺序和反应时间等

  E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、H•餺 醉、静脉注射用脂肪乳剂

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