经皮吸收制剂的签本组成中包括（    ）

试卷相关题目

• 1骨架型缓、控释制剂包括（    ）

  A.骨架片

  B.压制片

  C.泡腾片

  D.生物黏附片

  E.骨架型小丸

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• 2药物稳定性加速试验法是（    ）

  A.温度加速试验法

  B.湿度加速试验法

  C.空气干热试验法

  D.光加速试验法

  E.绝空气试验法

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• 31972年Singer提出的流动锿嵌模式的 生物膜构成包括（    ）

  A.类脂质分子（主要是磷脂)尾尾相连构成 双分子层(对称膜）

  B.脂质分子的非极性部分露于膜的外面•极 忡部分向内形成疏水区

  C.膜上镶嵌着具有各种生理功能的蛋d质， 蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动

  D.磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于 正常体温M液晶状态，故膜不具有流动性

  E.從细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在 细微的含水孔道

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• 4聚山梨酯类表®活性剂一般具有 （    ）

  A.增溶作用

  B.助溶作用 -

  C.润湿作用

  D.乳化作用

  E.杀菌作用

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• 5玻璃器皿除热原可采用（    ）

  A.高温法

  B.酸碱法

  C.吸附法

  D.微孔滤膜法

  E.离子交换法

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• 6关于微晶纤维素性质的正确表达是（    ）

  A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料

  B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“千 黏合剂”使用

  C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel

  D.微晶纤维素的缩写为MCC

  E.微晶纤维素是片剂的优良辅料

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• 7下述哪几类药物需进行生物利用度研究（    ）

  A.用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂散 与中莓剂置接近的药物

  B.剂燈-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

  C.溶解速度缓慢.相对不溶解或在泻肠道成 为不溶性的药物

  D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的 药物制剂

  E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

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• 8滴眼剂的质抵耍求与注射剂质滅要求衣 差异的项目是（    ）

  A.有一定pH值

  B.适当的渗透m

  C.无热原

  D.澄明度符合耍求

  E.安全性

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• 9关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（    ）

  A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面 的变化，后者又称为疗效配伍变化

  B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液 化和结块以及分散状态和粒径的变化

  C.化学变化可观察到变色、浑注、沉淀、产气 和发生爆炸等，但有些观察不到

  D.注射剂卢生配伍变化的主要因素有溶剂 组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配 合E、混合顺序和反应时间等

  E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、H•餺 醉、静脉注射用脂肪乳剂

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• 10有关表而活性剂的正确表述是（    ）

  A.衷面活性剂分子中亲水鉴和亲油基之间 的大小和力蛩平衡程度的量定义为表而活性剂的 亲水亲油平衡值，简写为HU3

  B.亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲 油性表面活性剂有较低的HLB值

  C.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在 7〜11

  D.HLB值在8〜18的表面活性剂，适合用 作W/O型乳化剂

  E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用， 故常用作杀菌和防腐剂

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