《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

试卷相关题目

• 1丙米嗪最常见的副作用是

  A.阿托品样作用

  B.变态反应

  C.中枢神经症状

  D.造血系统损害

  E.奎尼丁样作用

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• 2对哌替啶描述错误的是

  A.易吸潮，遇光易变质

  B.又名度冷丁

  C.口服生物利用度为50％，需注射给药

  D.分子中有酯键，易被水解失效

  E.体内代谢生成去甲哌替啶，惊厥作用大2倍

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露 试验数据的保护期是

  A.10年

  B.7年

  C.6年

  D.5年

  E.3年

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• 4软膏剂中加入硅酮所起的作用是

  A.润湿剂

  B.溶剂

  C.防腐剂

  D.表面活性剂

  E.防水剂

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• 5与动脉硬化和冠心病的发生和发展呈负相关的是

  A.HDL

  B.LDH

  C.VLDL

  D.CM

  E.LDL

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• 6不得在市场上销售的是

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 7可用于制备溶蚀性骨架片

  A.羟丙基甲基纤维素

  B.单硬脂酸甘油酯

  C.大豆磷脂

  D.无毒聚氯乙烯

  E.乙基纤维素

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• 8维生素C中的特殊杂质是

  A.铁和铜

  B.莨菪碱

  C.有关物质

  D.游离生育酚

  E.氨基苯甲酸

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• 9哌嗪的抗肠虫作用机制是

  A.抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原含量

  B.抑制虫体钙离子的摄入，使肌肉麻痹松弛

  C.使虫体肌组织超极化

  D.阻断三羧酸循环，干扰糖代谢

  E.使虫体肌组织除极化

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• 10单个样品量足够的随机对照试验结果属于

  A.一级证据

  B.二级证据

  C.三级证据

  D.四级证据

  E.五级证据

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