可用于制备溶蚀性骨架片

试卷相关题目

• 1不得在市场上销售的是

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.中华人民共和国药典

  C.中药饮片炮制规范

  D.麻醉药品、精神药品的管理办法

  E.药物临床试验机构资格的认定办法

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• 3丙米嗪最常见的副作用是

  A.阿托品样作用

  B.变态反应

  C.中枢神经症状

  D.造血系统损害

  E.奎尼丁样作用

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• 4对哌替啶描述错误的是

  A.易吸潮，遇光易变质

  B.又名度冷丁

  C.口服生物利用度为50％，需注射给药

  D.分子中有酯键，易被水解失效

  E.体内代谢生成去甲哌替啶，惊厥作用大2倍

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露 试验数据的保护期是

  A.10年

  B.7年

  C.6年

  D.5年

  E.3年

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• 6维生素C中的特殊杂质是

  A.铁和铜

  B.莨菪碱

  C.有关物质

  D.游离生育酚

  E.氨基苯甲酸

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• 7哌嗪的抗肠虫作用机制是

  A.抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原含量

  B.抑制虫体钙离子的摄入，使肌肉麻痹松弛

  C.使虫体肌组织超极化

  D.阻断三羧酸循环，干扰糖代谢

  E.使虫体肌组织除极化

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• 8单个样品量足够的随机对照试验结果属于

  A.一级证据

  B.二级证据

  C.三级证据

  D.四级证据

  E.五级证据

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• 9在中国药典中，项目与要求收载在

  A.目录部分

  B.凡例部分

  C.正文部分

  D.附录部分

  E.索引部分

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• 10根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括

  A.药品名称

  B.规格

  C.产品批号

  D.有效期

  E.执行标准

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