根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为

  A.5日内

  B.7日内

  C.10日内

  D.15日内

  E.20日内

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》进口药品检验费收缴办法的制定部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

  A.零售企业《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口药品通关单》

  E.《进口药品注册证》

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是

  A.白蛋白

  B.福尔可定

  C.头孢哌酮

  D.氧氟沙星

  E.鱼腥草注射液

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《进口准许证》

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