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根据《中华人民共和国药品管理法》进口药品检验费收缴办法的制定部门是

发布时间:2021-10-18

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E.国务院工商行政管理部门

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E.国务院工商行政管理部门

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E.国务院工商行政管理部门

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是

    A.白蛋白

    B.福尔可定

    C.头孢哌酮

    D.氧氟沙星

    E.鱼腥草注射液

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法》企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品经营许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《进口准许证》

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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