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根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政处理决定的期限为

发布时间:2021-10-18

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起,依法作出行政处理决定的期限为

    A.5日内

    B.7日内

    C.10日内

    D.15日内

    E.20日内

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》从某国进口治疗动脉粥样硬化药品,海关放行应持有

    A.《医药产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法》出租《药品生产许可证》,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的

    A.2倍以上5倍以下

    B.3倍以上5倍以下

    C.1倍以上3倍以下

    D.1倍以上5倍以下

    E.3倍以上7倍以下

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场销售或变相销售的药品是

    A.新药

    B.首次在中国销售的药品

    C.非处方药

    D.医疗机构配制的制剂

    E.中药

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  • 5根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害的,构成

    A.生产、销售假药罪

    B.生产、销售劣药罪

    C.生产、销售伪劣商品罪

    D.虚假广告罪

    E.非法经营罪

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E.国务院工商行政管理部门

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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