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下列关于华法林钠的说法,错误的是(  )。

发布时间:2021-10-08

A.口服吸收完全,生物利用度近100%

B.结构中含有一个手性碳,S-异构体的抗凝 活性是R-异构体的4倍,药用其外消旋体

C.S-异构体经丙阌侧链还原代谢

D.R-异构体在母核7位上进行羟化代谢

E.华法林钠主要经肝脏CYP450酶代谢,与 西咪替丁合用,代谢加快

试卷相关题目

  • 1关于盐酸维拉帕米结构特征和作用的说法, 错误的是(  )。

    A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞药

    B.主要代谢产物为N-脱甲基化合物

    C.活性较低的R- (+)-异构体的肝脏首 关效应高于活性较高的S-(-)-异构体

    D.结构中含有手性碳原子,临床使用外消 旋体

    E.口服吸收90%,有较强的首关效应,生 物利用度为20%〜35%

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  • 2关于硝酸酯类抗心绞痛药的说法,错误的是(  )。

    A.硝酸酯类药物具有爆炸性,不能以純品 形式放置和运输

    B.硝酸酯类药物连续用药后会出现对受性, 可能与受体t的巯基被耗竭有关

    C.硝酸甘油通过舌下含服可避免首关效应

    D.硝酸异山梨酯为单硝酸异山梨酯的活性 代谢产物,减少康药头痛的不良反应

    E.靖酸导山梨街旗溶性大,易透过4^胺展障

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  • 3关于拉贝洛尔 的说法,错误的是(  )。

    A.含两个手性破原子,临床上使用4种异 构体的混合物

    B.P受体的阻断活性来自(R, R>-异构 体,而a受体阻断活性大多来自(S, R> 一异构体,(S,S)和(RT S)-异构体几 乎无药理活性

    C.亲脂性比普萘洛尔低,进入中枢神经系 统较少,没有活性代请物,主要代谢途径为 酚羟基与葡萄糖路酸直接结合

    D.属于芳氧丙醇按类,兼有cl和P受体阻断作用

    E.任娘高压的首选降压药物

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  • 4关于酒石酸美托洛尔的说法,错误的是(  )。

    A.又名倍他洛克

    B.为第二^ p受体阻断药

    C.抑制择,受体的强度与普萘洛尔相近,但 阻断P2受体的作用比普茶洛尔弱

    D.桩床用于治疗心绞痛、心肌梗死、心律 失常和高血压等

    E.口服吸收迅速、完全,不毖通过it-胲 脊液屏陣及貽盘屏障

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  • 5下列不属于钾通道阻滞药的是(  )。

    A.索他洛尔

    B.胺埃萌

    C.噻吗洛尔

    D.伊布利特

    E.多非利特

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  • 6关于氯吡格雷的说法,错误的是(  )。

    A.为血小板二鱗酸腺苦受体阻断药

    B.有一个手性碳原子,为S-构型

    C.为前药,口服后经CYP450酶系转化, 再经水解形成派咬环开环的活性代谢物

    D.经肝脏代谢,血中主要代谢产物是其羧 酸盐衍生物

    E.临床主要用于预防缺血性脑卒中、心肌梗 死及外周血管病

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  • 7下列为氣吡格雷在体内的代谢过程,其中 发生的反应是(  )。

    A.氧化

    B.水解

    C.脱羧

    D.聚合

    E.异构化

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  • 8具有较大脂溶性,口服生物利用度为80% -90%,半衰期为14〜22小时,每天仅需 给药一次的选择性受体阻断药是(  )。

    A.普萘洛尔

    B.噻吗洛尔

    C.艾司洛尔

    D.倍他洛尔

    E.吲味洛尔

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  • 9结构中含有3, 5-二羟基羧酸结构的药物是(  )。 

    A.洛伐他汀

    B.辛伐他汀

    C.普伐他汀

    D.阿托伐他汀

    E.氟伐他汀

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  • 10属于人工全合成的他汀类药物有(  )。

    A.伐他汀钠

    B.阿托伐他汀钙

    C.瑞舒伐他汀钠

    D.洛伐他汀

    E.普伐他汀钠

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