艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与 奥美拉唑的R-异构体之间的关系是（  ）。

试卷相关题目

• 1具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱 酶活性，且无致室性心律失常不良反应的促 胃肠动力药物是（  ）。

  A.多潘立酮

  B.西沙必利

  C.伊托必利

  D.莫沙必利

  E.甲氧氛普胺

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• 2奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于 胃壁细胞，降低胃壁细胞中H+-K+-ATP酶（又 称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持 久的抑制作用，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相 关的分子作用机制是（  ）。

  A.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化 合物后，与H+-K+-ATP酶结合产生抑制作用

  B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+- K*-ATP酶作用产生抑制作用

  C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下， 经重排，与H+-K+-ATP酶发生共价结合产 生抑制作用

  D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代 谢后，其代谢产物与H+-K+-ATP酶结合产 生抑制作用

  E.分子具有弱碱性，直接与FT-K+-ATP酶 结合产生抑制作用

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• 3结构与普鲁卡因胺类似，第一个用于临床的 促胃肠动力药是（  ）。

  A.西沙必利

  B.多潘立酮

  C.莫沙必利

  D.伊托必利

  E.甲氧氯普胺C.四原子链 D.腺腺基团E.柔性链

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• 4选择性C0X-2抑制剂罗非昔布产生心血管不 良反应的原因是（  ）。

  A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

  B.阻断前列环素（PGI2)的生成，但不能抑 制血栓素（txa2)的生成

  C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环 素（pgi2)的生成

  D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素 (PGI2)的生成

  E.阻断前列环素（PGI2)的生成，同时抑制 血栓素（TXA2)的生成

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• 5第一个上市的昔康类药物是（  ）。

  A.氣诺普康

  B.替诺普康

  C.美洛昔康

  D.吡罗昔康

  E.依索昔康

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• 6通过括抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放（  ）。同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是

  A.多潘立酮

  B.伊托必利

  C.莫沙必利

  D.甲氧氣普胺

  E.雷尼替丁

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• 7下列关于奥美拉唑的说法，不正确的是（  ）。

  A.奥美拉唑有两个光学异构体，具有相同的药理作用

  B.奥美拉唑对酸不稳定，应当制成肠溶制剂

  C.奥美拉唑属于前药，经过CYP450酶系代 谢产生活性形式

  D.奥美拉唑和质子泵共价结合产生抑制作用， 但质子泵可以被谷胱甘肽复活

  E.奥美拉唑的S异构体称为艾司奥美拉唑， 清除率比R异构体更低，药效更长

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• 8下列哪些是多巴胺D2受体拮抗药（  ）。

  A.多潘立酮

  B.莫沙必利

  C.伊托必利

  D.盐酸格拉司琼

  E.甲氧氣普胺

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• 9下列药物中属于质子泵抑制药的是（  ）。

  A.法莫替丁

  B.兰索拉吐

  C.伊托必利

  D.泮托拉唑

  E.多潘立酮

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