药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程 度。下列药物中光敏性最强的是（  ）。

试卷相关题目

• 1分子中含有酚羟基，化学性质不稳定，在光 照下即能被空气氧化变质的药物是（  ）。

  A.肾上腺素

  B.维生素A

  C.盐酸普鲁卡因

  D.维生素B2

  E.维生素C

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• 2药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面,下列属于物理不稳定性的是 （  ）。

  A.药物发霉

  B.药物变色

  C.药物含量降低

  D.乳剂分层

  E.药物腐敗

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• 3关于塑料药包材的说法，错误的是（  ）。

  A.加工性能良好，便于成型、热封和复合

  B.较好的机械性能，具有一定的强度和弹性， 不易破碎

  C.比玻璃质轻、耐腐蚀

  D.不易老化

  E.价格便宜，运输成本低

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• 4关于药用辅料的一般质量要求错误的是（  ）。

  A.药用辅料如糊精、淀粉等符合食用要求即可

  B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒 害作用

  C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

  D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌 应符合要求

  E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质 量、安全性和有效性的性质应符合要求

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• 5关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（  ）。

  A.可改变药物的作用性质

  B.可调节药物的作用速度

  C.可调节药物的作用靶标

  D.可降低药物的不良反应

  E.可提高药物的稳定性

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• 6药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和 生物学三个方面，下列关于药物制剂稳定性 的说法错误的是（  ）。

  A.生物不稳定性是指由于微生物污染滋长， 引起药物的酶败分解变质

  B.胶体制剂的老化、片剂的崩解度等属于化 学不稳定性

  C.药物的化学不稳定性可能会使药物含量 发生变化

  D.制剂物理性能的变化不仅使制剂质量下 降，还可能引起化学变化和生物学变化

  E.生物不稳定可能会产生有毒物质，降低疗 效或增加不良反应

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• 7下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂 型与生产工艺的是（  ）。

  A.对水溶液不稳定的药物制成固体制剂， 如将青霉素类抗生素制成注射用无菌粉针剂

  B.制成包合物，如将苯佐卡因制成p-环 糊精包合物提高稳定性

  C.直接压片或包衣工艺

  D.加入3%娃股干燥剂

  E.将维生素A制成微囊

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• 8为防止药物氣化通常向溶液中通入（  ）。

  A.一氧化碳

  B.二氧化碳

  C.氣气

  D.氢气

  E.一氧化氮

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• 9用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是（  ）。

  A.亚硫酸钠

  B.BHA

  C.焦亚硫酸钠

  D.BHT

  E.硫代硫酸钠

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• 10一般药物的有效期是指（  ）。

  A.药物降解10 %所需要的时间

  B.药物降解30%所需要的时间

  C.药物降解50%所需要的时间

  D.药物降解70%所需要的时间

  E.药物降解90%所需要的时间

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