A省药品检验所对药品B的检验属于

试卷相关题目

• 1对中请人申报药品标准中设定项目的科学性、检验方法的可行性、质控指标的合理性等进行的技术评估指

  A.标准复核

  B.评价抽检

  C.指定检验

  D.注册检验

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• 2国家药品监督管理局规定的生物制品，每批产品上市销售前，都应当通过的批签发审核检验属于

  A.指定检验

  B.委托检验

  C.监督抽验

  D.样品检验

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• 3药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的检验属于

  A.指定检验

  B.委托检验

  C.监督抽验

  D.样品检验

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• 4按照申请人_报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质量标准进行的实验室检验属于

  A.指定检验

  B.委托检验

  C.监督抽验

  D.样品检验

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• 5国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的地调查和检查的过程属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.复验

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• 6该药品质量公告的查询网站是

  A.A省药品监督管理部门网站

  B.A省药品检验所网站

  C.中国食品药品检定研究院网站

  D.国家药品监督管理部门网站四、 多项选择题

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• 7药品监督管理部门可以开展药品飞行检查的情形有

  A.对申报资料真实性有疑问的

  B.投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的

  C.造成较大突发公共卫生事件的

  D.企业有严重不守信记录的

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• 8药品标准制定的原则有

  A.坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、科学严谨、经济合理”的原则

  B.充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素

  C.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法

  D.标准规定的各种限量应追求极致，以保证药品质量

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• 9药品质M监督检验根据其目的和处理方法不同，可以分为

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.复验

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• 10关于职业化专业化药品检查员制度建设目标的说法，正确的有

  A.到2020年底，国务院药品监管部门和省级药品监管部门基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设

  B.在完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设的基础上，再用3到5年时间，构建起基本满足药品监管要求的职业化专业化药品检查员队伍体系

  C.在完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设的基础上，再用3到5年时间，进一步完善以专职检查员为主体、兼职检查员为补充，政治过硬、素质优良、业务精湛、廉洁高效的职业化专业化药品检查员队伍

  D.在完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设的基础上，再用3到5年时间，形成权责明确、协作顺畅、覆盖全面的药品监督检查工作体系

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