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关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述,错误的是

发布时间:2021-09-10

A.—般以健康人为研宄对象

B.—般测定血药浓度

C.采用随机交叉试验设计

D.服药剂量一般与临床用药一致

E.—组受试者应用试验制剂,另一组用参比制剂,所得数据进行比较

试卷相关题目

  • 1关于灭菌法的表述正确的是

    A.只要剂型相周的药物就可以采用同一种灭菌方法

    B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高

    C.灭菌对药品质量不会产生不良影响

    D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准

    E.安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌

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  • 2除另有规定外,酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材

    A.2g

    B.5g

    C.10g

    D.20g

    E.0.1g

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  • 3下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

    A.主管院长

    B.药学专家

    C.医疗专家

    D.总务科室主任

    E.临床科室主任

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

    A.1年内不得从事药品生产、经营活动

    B.2年内不得从事药品生产、经营活动

    C.4年内不得从事药品生产、经营活动

    D.6年内不得从事药品生产、经营活动

    E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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  • 5符合主动转运特点的是

    A.顺浓度梯度转运

    B.逆浓度梯度转运

    C.需要能量

    D.需要载体

    E.类似药物没有竞争性抑制作用

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  • 6药事管理的宗旨是

    A.保证药品质量,维护人民身体健康

    B.保证患者合理用药,维护人民身体健康

    C.保证人民用药安全、有效、经济、合理,维护人民身体健康和用药的合法权益

    D.保证人民用药安全、有效、保证药品质量和用药的合法权益

    E.宏观为保证药品质量和药学服务质量,微观为保证患者合理用药

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  • 7中药最本质的特点是

    A.天然药物

    B.传统用药

    C.价格低

    D.标本兼治

    E.在中医药理论指导下使用

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  • 8下列药品中按假药论处的是

    A.不注明生产批号的

    B.未标明有效期的

    C.更改有效期的

    D.所标明的适应证超出规定范围的

    E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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  • 9在氯丙嗪注射剂中,加入对氢醌、亚硫酸氢纳、维生素C等的作用是防止

    A.晶型转变

    B.乳化

    C.氧化

    D.微生物生长

    E.解离

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  • 10下列人员中依法有处方权的应该是

    A.主任医师

    B.副主任医师

    C.主治医师以上职称的医师

    D.执业医师

    E.执业药师

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