试卷相关题目
- 1《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A.1年内不得从事药品生产、经营活动
B.2年内不得从事药品生产、经营活动
C.4年内不得从事药品生产、经营活动
D.6年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
开始考试点击查看答案 - 2符合主动转运特点的是
A.顺浓度梯度转运
B.逆浓度梯度转运
C.需要能量
D.需要载体
E.类似药物没有竞争性抑制作用
开始考试点击查看答案 - 3在医院药品三级管理中,属于一级管理的是
A.—类精神药品
B.二类精神药品
C.放射性药品
D.毒性药品的原料药
E.贵重药品
开始考试点击查看答案 - 4长效青霉素的制备原理是
A.制成水凝胶骨架
B.增加制剂黏度
C.制成肠溶制剂
D.制成溶解度小的盐或酯
E.制成乳剂
开始考试点击查看答案 - 5下列属于第一类精神药品的是
A.美沙酮
B.司可巴比妥
C.阿片
D.可待因
E.异戊巴比妥
开始考试点击查看答案 - 6除另有规定外,酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材
A.2g
B.5g
C.10g
D.20g
E.0.1g
开始考试点击查看答案 - 7关于灭菌法的表述正确的是
A.只要剂型相周的药物就可以采用同一种灭菌方法
B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
C.灭菌对药品质量不会产生不良影响
D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准
E.安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌
开始考试点击查看答案 - 8关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述,错误的是
A.—般以健康人为研宄对象
B.—般测定血药浓度
C.采用随机交叉试验设计
D.服药剂量一般与临床用药一致
E.—组受试者应用试验制剂,另一组用参比制剂,所得数据进行比较
开始考试点击查看答案 - 9药事管理的宗旨是
A.保证药品质量,维护人民身体健康
B.保证患者合理用药,维护人民身体健康
C.保证人民用药安全、有效、经济、合理,维护人民身体健康和用药的合法权益
D.保证人民用药安全、有效、保证药品质量和用药的合法权益
E.宏观为保证药品质量和药学服务质量,微观为保证患者合理用药
开始考试点击查看答案 - 10中药最本质的特点是
A.天然药物
B.传统用药
C.价格低
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用
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