下列人员中依法有处方权的应该是

试卷相关题目

• 1在氯丙嗪注射剂中，加入对氢醌、亚硫酸氢纳、维生素C等的作用是防止

  A.晶型转变

  B.乳化

  C.氧化

  D.微生物生长

  E.解离

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• 2下列药品中按假药论处的是

  A.不注明生产批号的

  B.未标明有效期的

  C.更改有效期的

  D.所标明的适应证超出规定范围的

  E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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• 3中药最本质的特点是

  A.天然药物

  B.传统用药

  C.价格低

  D.标本兼治

  E.在中医药理论指导下使用

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• 4药事管理的宗旨是

  A.保证药品质量，维护人民身体健康

  B.保证患者合理用药，维护人民身体健康

  C.保证人民用药安全、有效、经济、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益

  D.保证人民用药安全、有效、保证药品质量和用药的合法权益

  E.宏观为保证药品质量和药学服务质量，微观为保证患者合理用药

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• 5关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是

  A.—般以健康人为研宄对象

  B.—般测定血药浓度

  C.采用随机交叉试验设计

  D.服药剂量一般与临床用药一致

  E.—组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较

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• 6关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

  A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证

  B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

  C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号

  D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

  E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

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• 7药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是

  A.—般口服片剂的吸收比水溶液慢

  B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢

  C.压片时压力大小可以影响山崩解性能

  D.增加药物水溶液粘度可使吸收加快

  E.采用水溶性大的辅料药物一定吸收快

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• 8《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

  A.质量、疗效和反应

  B.包装、质量和疗效

  C.质量、包装和市场状况

  D.质量、疗效和市场状况

  E.质量、包装和信誉

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• 9直接接触药品的包装材料和容器以保障人体健康、安全为目的必须符合

  A.食用标准

  B.药用要求

  C.环保标准

  D.专业标准

  E.可按保健品标准

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• 10《中华人民共和国药品管理法》第58条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的

  A.包装

  B.说明书

  C.标签

  D.价格清单

  E.处方

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