试卷相关题目
- 1《医疗机构制剂许可证》上必须标明
A.生产范围和注册地址
B.有效期和注册地址
C.注册地址和医疗机构名称
D.配制制剂的范围及有效期限
E.生产品种和医疗机构名称
开始考试点击查看答案 - 2医院自配制剂检验原始记录的保存时间是
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
开始考试点击查看答案 - 3《医疗机构药事管理规定》的发布部门是
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
D.中国药学会医院药学专业委员会
E.国家发展与改革委员会
开始考试点击查看答案 - 4在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.医疗机构药事管理规定
D.处方管理办法
E.处方药与非处方药分类管理办法
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
开始考试点击查看答案 - 6发布《医疗机构药事管理规定》的部门为
A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部
B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
开始考试点击查看答案 - 7按假药论处的药品是
A.超过有效期的
B.变质的和被污染的
C.更改有效期的
D.不注明生产批号的
E.擅自添加防腐剂的
开始考试点击查看答案 - 8关于药品生产，下列叙述不正确的是
A.按国家药品标准记载所有药品生产过程
B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准
C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
D.不符合国家药品标准的药品不得出厂
E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
开始考试点击查看答案 - 9《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括
A.新药注册
B.进口药注册
C.药品经营
D.药品质量控制
E.药物临床应用
开始考试点击查看答案 - 10对毒性中药描述最确切的是
A.国家规定的毒性天然药物
B.国家规定的毒性中药提取物药
C.国家规定的毒性中药饮片
D.国家规定的毒性中药材
E.毒性中药材制剂
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