试卷相关题目
- 1关于药品生产，下列叙述不正确的是
A.按国家药品标准记载所有药品生产过程
B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准
C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
D.不符合国家药品标准的药品不得出厂
E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
开始考试点击查看答案 - 2按假药论处的药品是
A.超过有效期的
B.变质的和被污染的
C.更改有效期的
D.不注明生产批号的
E.擅自添加防腐剂的
开始考试点击查看答案 - 3发布《医疗机构药事管理规定》的部门为
A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部
B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
开始考试点击查看答案 - 4注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为
A.动脉注射
B.心内注射
C.表面注射
D.皮下注射
E.皮内注射
开始考试点击查看答案 - 5《医疗机构制剂许可证》上必须标明
A.生产范围和注册地址
B.有效期和注册地址
C.注册地址和医疗机构名称
D.配制制剂的范围及有效期限
E.生产品种和医疗机构名称
开始考试点击查看答案 - 6对毒性中药描述最确切的是
A.国家规定的毒性天然药物
B.国家规定的毒性中药提取物药
C.国家规定的毒性中药饮片
D.国家规定的毒性中药材
E.毒性中药材制剂
开始考试点击查看答案 - 7已被撤销进口药品注册证书的药品应
A.报有关部门批准可以将剩余品用完
B.由使用单位自行销毁
C.组织再评价符合要求才可使用
D.禁止进口、销售和使用
E.由有关部门销毁
开始考试点击查看答案 - 8不属于生化药物的是
A.γ-干扰素
B.胰岛素
C.蝮蛇抗栓酶
D.明胶
E.磺胺嘧啶
开始考试点击查看答案 - 9对眼膏剂的表述不正确的是
A.不得检出金黄色葡萄球菌
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.不得检出铜绿假单胞菌
D.用于创伤的眼膏剂不能添加抑菌剂
E.常用基质聚维酮、液状石蜡和羊毛脂
开始考试点击查看答案 - 10可压性和流动性较差、不耐湿热的药物要制成片剂，可用的方法是
A.挤压制粒压片
B.干法制粒压片
C.结晶直接压片
D.粉末直接压片
E.转动制粒压片
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