医院自配制剂检验原始记录的保存时间是

试卷相关题目

• 1《医疗机构药事管理规定》的发布部门是

  A.国务院

  B.国家食品药品监督管理局

  C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部

  D.中国药学会医院药学专业委员会

  E.国家发展与改革委员会

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• 2在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师

  A.中华人民共和国药品管理法

  B.中华人民共和国药品管理法实施条例

  C.医疗机构药事管理规定

  D.处方管理办法

  E.处方药与非处方药分类管理办法

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

  A.中成药

  B.民族药

  C.化学原料药

  D.卫生材料

  E.疫苗

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• 4有关涂膜剂的不正确表述是

  A.起保护患处和治疗作用

  B.常用有机溶媒溶解成膜材料

  C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

  D.有时可以加增塑剂

  E.常用的成膜材料有聚乙烯醇

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• 5药品管理法规定，国家实行药品不良反应的

  A.公告制度

  B.报告制度

  C.审批制度

  D.调查制度

  E.评价制度

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• 6《医疗机构制剂许可证》上必须标明

  A.生产范围和注册地址

  B.有效期和注册地址

  C.注册地址和医疗机构名称

  D.配制制剂的范围及有效期限

  E.生产品种和医疗机构名称

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• 7注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为

  A.动脉注射

  B.心内注射

  C.表面注射

  D.皮下注射

  E.皮内注射

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• 8发布《医疗机构药事管理规定》的部门为

  A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部

  B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部

  C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

  D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

  E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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• 9按假药论处的药品是

  A.超过有效期的

  B.变质的和被污染的

  C.更改有效期的

  D.不注明生产批号的

  E.擅自添加防腐剂的

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• 10关于药品生产，下列叙述不正确的是

  A.按国家药品标准记载所有药品生产过程

  B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准

  C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

  D.不符合国家药品标准的药品不得出厂

  E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

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