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解放军文职招聘考试嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)

来源:长理培训发布时间:2017-09-24 23:53:41

 嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)

嗜铬细胞瘤90%发生在肾上腺髓质,约10-15%异位。绝大多数嗜铬细胞瘤为单侧,约10%为多发。10%的嗜铬细胞瘤为恶性。临床表现主要为阵发性高血压,实验室检查血儿茶酚胺和尿中VMA升高。

[US表现]嗜酪细胞瘤一般约4-5cm大小,有包膜,边缘回声增强,内部为均质性低回声区,可见分布均匀的回声点;肿瘤生长较大时,内部有出血或囊性变时,超声显示为无回声区。肾上腺肿瘤与肾上极有脂肪囊相连,连接处呈典型的海鸥征,为强回声,有诊断意义。

[CT表现]

1 平扫表现:瘤体多较大,多数直径在3-5cm左右,个别可达10cm以上。肿块呈圆形或卵圆形,也可不规则;边界清楚。肿块密度均匀或不均匀,较大的肿瘤往往有出血、坏死和囊性变,少数病例可见钙化,致密度不均匀。肿瘤可多发,可位于一侧,通常位于双侧,也有肾上腺内和腺外同时存在的。多个瘤体可以距离较近,或互相连接在一起。

2 增强表现:增强较显著,瘤内的基质(间隔)密度明显增高,成多房样改变。肿瘤中心的坏死,液化部分密度不变,而肿瘤的周围明显强化,但内腔很不规则。肿瘤明显强化和囊性变为嗜铬细胞瘤的特征之一。

3 异位嗜铬细胞瘤:多数位于肾门和腹主动脉旁,CT表现为相应部位的均质软组织肿块,均有明显强化。个别肿瘤发生于肝实质内,形成低密度、边缘规则的肿块。位于膀胱壁内的显示膀胱壁的局部增厚和软组织肿块。

4 恶性嗜铬细胞瘤瘤体一般较大,形态不规则,密度不均匀,坏死、出血和囊性变的儿率更高。与周围组织分界往往不清。常转移到肝脏。

[MRI表现]嗜铬细胞瘤形态上的表现与CT基本相仿。信号变化有一定的特点。由于嗜铬细胞瘤血供丰富,T1加权像呈低信号或等信号,T2加权像呈明显高信号,多数肿瘤信号较均匀,少数因坏死或出血而致信号不均。直径大于5cm,外形不规及腹膜后淋巴结肿大提示肿瘤为恶性。MRI多方位直接成像,扫描范围大,有利于异位嗜铬细胞瘤检出,更好地显示肿瘤全貌、肿瘤和大血管的关系以及肿瘤的引流血管,所以MRI是检查嗜铬细胞瘤的一种良好的检查方法。

责编:刘卓

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