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胆管癌(Cancer of Biliary Duct)
发病年龄为50-70岁,以男性多见,大体形态上可分为三种,即结节型、浸润型和乳头型,其中以浸润型最多见。按发生部位可分为四型:周围型,位于肝内较小的肝管;肝门型,位于肝门附近较大的肝管;肝外胆管型和壶腹型,后者位于胆总管下
端近壶腹部;四型中肝门型最多见,壶腹型次之。后三型又统称为肝外型。主要临床
表现为迅速进行性加重的梗阻性黄疸。
[US表现]声像图可分为三型:(1)乳头型:肿块呈乳头状强回声团,自胆管壁突
入扩张的胆管腔内,边缘不齐,无声影。肿块一般不大,其形态位置在脂餐后或改日复查时均固定不变;(2)团块型:肿块呈圆形或分叶状堵塞于扩张的胆管内,与管壁无分界,并可见胆管壁亮线残缺不齐。肿块多数为强回声,较大时可显示为不均匀弱回声。脂餐后或改日复查病变位置、形态不变;(3)截断型或狭窄型:扩张的胆管远
端突然被截断或是呈锥形狭窄,阻塞端及其周围区域往往呈现较致密的强回声斑点,边界不清楚,系癌组织浸润所致。
胆管癌的间接征象有:(1)病灶以上整个胆道系统明显扩张;(2)肝脏弥漫性肿大;(3)肝门淋巴结肿大或肝内有转移灶。
[CT表现]周围型在平扫和增强扫描中都表现为低密度灶,多数病例有轻度强化表现。肝门型者,如肿块位于肝总管,则全部的肝内胆管扩张,但左右叶可以不对称;位于左右主肝管者,则相应的胆管扩张。肿块呈中度强化,局限于腔内小的肿块,可见肿管壁增厚和强化,腔内见软组织块和显示中断的肝管。肝门型常侵及肝门结构和周围肝组织,肝叶萎缩。肝外胆管型和壶腹型,主要表现为低位胆道梗阻和胆总管突然中断,一部分病例在中断的部位可见腔内软组织肿块,或显示胆总管壁不规则增厚。
[MRI表现]肝门部胆管多呈浸润性生长,当肿瘤的体积较小时,常难以显示明确的肿块,表现为肝门部结构不清,肝内胆管扩张而不能汇合。当肿瘤体积较大时,T1加权像相对肝实质呈低信号,T2加权像呈高或稍高信号。中、下段胆管癌主要表现为胆管壁不规增厚,胆管内充盈缺损及上方胆系扩张。磁共振胆胰管造影(MRCP)能良好地显示肿瘤部位、范围及胆系扩张情况,对临床治疗方案的制定有重要指导意义。
肝门处淋巴结肿大和肝内转移灶在MRI上亦能较好地显示。
[鉴别诊断]胆管癌患者一般均出现黄疸,需着重与胆管结石、肝癌或胰头癌等相鉴别。胆管结石在超声上呈球形强回声团,与管壁分界清楚,多有声影;在CT上呈高密度,通常与胆管癌不难鉴别。高位胆管癌与肝癌,下端胆管癌与壶腹癌、胰头癌等的鉴别主要依靠对于相应解剖结构的识别。当癌肿较大,广泛侵犯时则难以鉴别。
责编:刘卓
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