中药学专业药事管理习题1

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• 61处方用量一般不得超过（    ）

  A.1天

  B.2天

  C.3天

  D.5天

  E.7天

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• 62急诊处方用量一般不得超过（    ）

  A.1天

  B.2天

  C.3天

  D.5天

  E.7天

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• 63临床药师应当是（    ）

  A.有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  B.有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  C.有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

  D.有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  E.依法经资格认定的药学技术人员

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• 64医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是（    ）

  A.有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  B.有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  C.有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格

  D.有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格

  E.依法经资格认定的药学技术人员

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• 65医疗机构制剂批准文号的有效期是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 66《医疗机构制剂许可证》的有效期是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 67制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（    ）

  A.《药品管理法》

  B.《处方管理办法》

  C.《药品生产质量管理规范》

  D.《处方药与非处方药分类管理办法》

  E.《药品流通监督管理办法》

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• 68根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（    ）

  A.分类管理制度

  B.行政管理制度

  C.登记制度

  D.逐级、定期报告制度

  E.核査制度

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• 69进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的（    ）

  A.所有不良反应

  B.严重的不良反应

  C.新的不良反应

  D.可疑的不良反应

  E.新的和严重的不良反应

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• 70国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（    ）

  A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制定药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应教育培训

  E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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