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医疗机构制剂批准文号的有效期是(    )

发布时间:2020-11-13

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

试卷相关题目

  • 1医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是(    )

    A.有药学专业本科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

    B.有药学专业专科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

    C.有药学专业本科以上学历,并按规定取得高级以上药学专业技术资格

    D.有医学专业本科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

    E.依法经资格认定的药学技术人员

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  • 2临床药师应当是(    )

    A.有药学专业本科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

    B.有药学专业专科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

    C.有药学专业本科以上学历,并按规定取得高级以上药学专业技术资格

    D.有医学专业本科以上学历,并按规定取得中级以上药学专业技术资格

    E.依法经资格认定的药学技术人员

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  • 3急诊处方用量一般不得超过(    )

    A.1天

    B.2天

    C.3天

    D.5天

    E.7天

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  • 4处方用量一般不得超过(    )

    A.1天

    B.2天

    C.3天

    D.5天

    E.7天

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  • 5检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的过程是(    )

    A.收方

    B.核对处方

    C.配方

    D.发药

    E.审查处方

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  • 6《医疗机构制剂许可证》的有效期是(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 7制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(    )

    A.《药品管理法》

    B.《处方管理办法》

    C.《药品生产质量管理规范》

    D.《处方药与非处方药分类管理办法》

    E.《药品流通监督管理办法》

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  • 8根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行(    )

    A.分类管理制度

    B.行政管理制度

    C.登记制度

    D.逐级、定期报告制度

    E.核査制度

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  • 9进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的(    )

    A.所有不良反应

    B.严重的不良反应

    C.新的不良反应

    D.可疑的不良反应

    E.新的和严重的不良反应

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  • 10国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括(    )

    A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

    B.负责制定药品不良反应监测标准

    C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

    D.负责组织药品不良反应教育培训

    E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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