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试卷介绍
药学专业
试卷预览
- 21医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,应当依法( )
A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任
开始考试练习点击查看答案 - 22《药品生产质量管理规范》表示为( )
A.GAP
B.GVP
C.GCP
D.GMP
E.GRP
开始考试练习点击查看答案 - 23下列不属于《药品管理法》适用范围的是( )
A.药品经营企业
B.药品教学单位
C.药品使用部门
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构中个人
开始考试练习点击查看答案 - 24进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有( )
A.通关证
B.准许证
C.进出口注册证
D.检验报告书
E.批准文号
开始考试练习点击查看答案 - 25新修订《药品管理法》开始实施的日期是( )
A.2000/12/1
B.2001/2/28
C.2001/12/1
D.2002/1/1
E.2002/12/1
开始考试练习点击查看答案 - 26临床试验管理规范的缩写是( )
A.GVP
B.GLP
C.GAP
D.GRP
E.GCP
开始考试练习点击查看答案 - 27医疗机构制剂室必须取得( )
A.药品生产许可证
B.药品经营合格证
C.制剂许可证
D.制剂合格证
E.GMP证书
开始考试练习点击查看答案 - 28禁止发布广告的药品是( )
A.中成药
B.中药材
C.医疗机构配制的制剂
D.中药饮品
E.化学原料药
开始考试练习点击查看答案 - 29《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
开始考试练习点击查看答案 - 30在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚( )
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定相差很大的
C.擅自为药厂加工药品的
D.超过有效期的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
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