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下列不属于《药品管理法》适用范围的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.药品经营企业

B.药品教学单位

C.药品使用部门

D.药品监督管理部门

E.药品检验机构中个人

试卷相关题目

  • 1《药品生产质量管理规范》表示为(    )

    A.GAP

    B.GVP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GRP

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  • 2医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,应当依法(    )

    A.处以行政拘留

    B.处以罚款

    C.吊销医疗机构执业许可证

    D.承担赔偿责任

    E.承担行政责任

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  • 3密度不同的药物在制备散剂时,以下各种混合方法中,最佳的是(    )

    A.配研法

    B.水飞法

    C.粉碎

    D.多次过筛

    E.将重者加在轻者之上

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  • 4下列关于膜剂的叙述中错误的有(    )

    A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂

    B.无论何种剂型都能改制成膜剂

    C.膜剂制备方法简单,劳动保护问题较少

    D.膜剂适于多种给药途径

    E.可制成不同释药速度的膜剂

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  • 5将青霉素钾制为粉针剂的目的是(    )

    A.制成长效制剂

    B.便于分装

    C.易于保存

    D.防止水解

    E.生产成本低

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  • 6进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有(    )

    A.通关证

    B.准许证

    C.进出口注册证

    D.检验报告书

    E.批准文号

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  • 7新修订《药品管理法》开始实施的日期是(    )

    A.2000/12/1

    B.2001/2/28

    C.2001/12/1

    D.2002/1/1

    E.2002/12/1

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  • 8临床试验管理规范的缩写是(    )

    A.GVP

    B.GLP

    C.GAP

    D.GRP

    E.GCP

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  • 9医疗机构制剂室必须取得(    )

    A.药品生产许可证

    B.药品经营合格证

    C.制剂许可证

    D.制剂合格证

    E.GMP证书

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  • 10禁止发布广告的药品是(    )

    A.中成药

    B.中药材

    C.医疗机构配制的制剂

    D.中药饮品

    E.化学原料药

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