试卷相关题目
- 1《药品生产质量管理规范》表示为( )
A.GAP
B.GVP
C.GCP
D.GMP
E.GRP
开始考试点击查看答案 - 2医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,应当依法( )
A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任
开始考试点击查看答案 - 3密度不同的药物在制备散剂时,以下各种混合方法中,最佳的是( )
A.配研法
B.水飞法
C.粉碎
D.多次过筛
E.将重者加在轻者之上
开始考试点击查看答案 - 4下列关于膜剂的叙述中错误的有( )
A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B.无论何种剂型都能改制成膜剂
C.膜剂制备方法简单,劳动保护问题较少
D.膜剂适于多种给药途径
E.可制成不同释药速度的膜剂
开始考试点击查看答案 - 5将青霉素钾制为粉针剂的目的是( )
A.制成长效制剂
B.便于分装
C.易于保存
D.防止水解
E.生产成本低
开始考试点击查看答案 - 6进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有( )
A.通关证
B.准许证
C.进出口注册证
D.检验报告书
E.批准文号
开始考试点击查看答案 - 7新修订《药品管理法》开始实施的日期是( )
A.2000/12/1
B.2001/2/28
C.2001/12/1
D.2002/1/1
E.2002/12/1
开始考试点击查看答案 - 8临床试验管理规范的缩写是( )
A.GVP
B.GLP
C.GAP
D.GRP
E.GCP
开始考试点击查看答案 - 9医疗机构制剂室必须取得( )
A.药品生产许可证
B.药品经营合格证
C.制剂许可证
D.制剂合格证
E.GMP证书
开始考试点击查看答案 - 10禁止发布广告的药品是( )
A.中成药
B.中药材
C.医疗机构配制的制剂
D.中药饮品
E.化学原料药
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