药学专业药理学药物代谢动力学习题1

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• 71下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（    ）

  A.要消耗能量

  B.可受其他化学品的干扰

  C.有化学结构特异性

  D.比被动转运较快达到平衡

  E.转运速度有饱和限制

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• 72决定药物每天用药次数的主要因素是（    ）

  A.吸收快慢

  B.作用强弱

  C.体内分布速度

  D.体内转化速度

  E.体内消除速度

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• 73pKa是指（    ）

  A.弱酸性或弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数

  B.药物解离常数的负倒数

  C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%时的pH值

  D.激动剂增加一倍时所需拮抗剂的对数浓度

  E.药物消除速率常数的负对数

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• 74某药的t1/2是12小时，给药1g后血浆最高浓度为4mg/L,如果每12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/L（    ）

  A.1天

  B.3天

  C.6天

  D.12小时

  E.不可能

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• 75口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为（    ）

  A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

  B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

  C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

  D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

  E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

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• 76按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（    ）

  A.剂量大小

  B.给药次数

  C.半衰期

  D.表观分布容积

  E.生物利用度

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• 77药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（    ）

  A.药物作用最强

  B.药物的吸收过程已完成

  C.药物的消除过程正开始

  D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

  E.药物在体内分布达到平衡

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• 78药物与血浆蛋白结合后（    ）

  A.效应增强

  B.吸收减慢

  C.吸收加快

  D.代谢减慢

  E.排泄加速

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• 79某药的t1/2是6小时，如果按0.5g一次，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（    ）

  A.5〜10小时

  B.10〜16小时

  C.17〜23小时

  D.24〜30小时

  E.31〜36小时

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• 80对弱酸性药物来说（    ）

  A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

  B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

  C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

  D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

  E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

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