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某药的t1/2是12小时,给药1g后血浆最高浓度为4mg/L,如果每12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/L(    )

发布时间:2020-11-13

A.1天

B.3天

C.6天

D.12小时

E.不可能

试卷相关题目

  • 1pKa是指(    )

    A.弱酸性或弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数

    B.药物解离常数的负倒数

    C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%时的pH值

    D.激动剂增加一倍时所需拮抗剂的对数浓度

    E.药物消除速率常数的负对数

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  • 2决定药物每天用药次数的主要因素是(    )

    A.吸收快慢

    B.作用强弱

    C.体内分布速度

    D.体内转化速度

    E.体内消除速度

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  • 3下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的(    )

    A.要消耗能量

    B.可受其他化学品的干扰

    C.有化学结构特异性

    D.比被动转运较快达到平衡

    E.转运速度有饱和限制

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  • 4时量曲线下面积代表(    )

    A.药物血浆半衰期

    B.药物剂量

    C.药物吸收速度

    D.药物排泄量

    E.生物利用

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  • 5为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D-2D之间,应采取如下给药方案(    )

    A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2

    B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2

    C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2

    D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2

    E.首剂给2D,维持量为D/t1/2

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  • 6口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为(    )

    A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

    B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

    C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加

    D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

    E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

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  • 7按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于(    )

    A.剂量大小

    B.给药次数

    C.半衰期

    D.表观分布容积

    E.生物利用度

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  • 8药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着(    )

    A.药物作用最强

    B.药物的吸收过程已完成

    C.药物的消除过程正开始

    D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

    E.药物在体内分布达到平衡

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  • 9药物与血浆蛋白结合后(    )

    A.效应增强

    B.吸收减慢

    C.吸收加快

    D.代谢减慢

    E.排泄加速

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  • 10某药的t1/2是6小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是(    )

    A.5〜10小时

    B.10〜16小时

    C.17〜23小时

    D.24〜30小时

    E.31〜36小时

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