口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为( )
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
试卷相关题目
- 1某药的t1/2是12小时,给药1g后血浆最高浓度为4mg/L,如果每12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/L( )
A.1天
B.3天
C.6天
D.12小时
E.不可能
开始考试点击查看答案 - 2pKa是指( )
A.弱酸性或弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
开始考试点击查看答案 - 3决定药物每天用药次数的主要因素是( )
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
开始考试点击查看答案 - 4下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的( )
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
开始考试点击查看答案 - 5时量曲线下面积代表( )
A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物利用
开始考试点击查看答案 - 6按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
开始考试点击查看答案 - 7药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着( )
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
开始考试点击查看答案 - 8药物与血浆蛋白结合后( )
A.效应增强
B.吸收减慢
C.吸收加快
D.代谢减慢
E.排泄加速
开始考试点击查看答案 - 9某药的t1/2是6小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是( )
A.5〜10小时
B.10〜16小时
C.17〜23小时
D.24〜30小时
E.31〜36小时
开始考试点击查看答案 - 10对弱酸性药物来说( )
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
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