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心血管疾病分子生物学与基因学

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  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
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试卷介绍

心血管疾病分子生物学与基因学

试卷预览

  • 11DNA的复制是()。

    A.半保留复制

    B.全保留复制

    C.弥散式复制

    D.不均一复制

    E.以上都不是

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  • 12患者,女性,60岁。1周前出现心前区剧烈疼痛、心悸、气促。为确诊最有帮助的血清 酶学检査是()。

    A.CPK 同工酶

    B.GOT

    C.CPK

    D.LDH

    E.肌钙蛋白T

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  • 13休息时心电图正常,为进一步明确晕厥的原因,首选的检査是()。 )。

    A.心脏电生理检査

    B.脑电图

    C.超声心动图

    D.Holter

    E.脑 CT

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  • 14如检査后确诊为病态窦房结综合征,治疗的最佳选择是()。

    A.同步直流电复律

    B.阿托品

    C.肾上腺皮质激素

    D.异丙肾上腺素

    E.起搏器治疗

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  • 15如果心电图显示为Q-T间期0.86秒,T波宽大,U波明显,诊断为Q-T延长综合征,推测其晕厥的原因是()。

    A.窦性静止6秒

    B.非阵发性室性心动过速

    C.房室折返性心动过速

    D.三度房室传导阻滞

    E.尖端扭转型室性心动过速

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  • 16Q-T延长综合征属于()。

    A.常染色体显性遗传疾病

    B.常染色体隐性遗传疾病

    C.X连锁显性遗传疾病

    D.X连锁隐性遗传疾病

    E.非遗传性疾病

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  • 17肥厚型心肌病属于()。

    A.常染色体显性遗传心血管病

    B.常染色体隐性遗传心血管病

    C.X连锁遗传性心血管病

    D.多基因遗传心血管病

    E.常染色体不全显性遗传心血管病

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  • 18扩张型心肌病属于()。

    A.常染色体显性遗传心血管病

    B.常染色体隐性遗传心血管病

    C.X连锁遗传性心血管病

    D.多基因遗传心血管病

    E.常染色体不全显性遗传心血管病

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  • 19家族性脂蛋白酯酶缺陷属于()。

    A.常染色体显性遗传心血管病

    B.常染色体隐性遗传心血管病

    C.X连锁遗传性心血管病

    D.多基因遗传心血管病

    E.常染色体不全显性遗传心血管病

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  • 20X性连锁内脏异位综合征属于()。

    A.常染色体显性遗传心血管病

    B.常染色体隐性遗传心血管病

    C.X连锁遗传性心血管病

    D.多基因遗传心血管病

    E.常染色体不全显性遗传心血管病

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