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试卷介绍
试卷预览
- 41下列辅料在水中溶解度最小的是
A.PEG6000
B.羧甲基纤维素钠
C.聚维酮
D.卡波姆
E.乙基纤维素
开始考试练习点击查看答案 - 42片剂中加入的崩解剂是
A.干淀粉
B.糊精
C.碳酸氢钠
D.磷酸钙
E.滑石粉
开始考试练习点击查看答案 - 43关于滴丸剂的叙述错误的是
A.滴丸剂的特点是速效,无缓释效果
B.液体药物可制成固体滴丸
C.常用的基质有PEG类
D.常用冷凝液有液状石蜡
E.固体分散技术制备的滴丸吸收迅速
开始考试练习点击查看答案 - 44下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是
A.崩解度
B.含量均匀度
C.含量
D.溶出度
E.脆碎度
开始考试练习点击查看答案 - 45对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
A.色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物
B.应易于洗去
C.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶
D.应不与主药发生反应
E.应不妨碍皮肤的正常功能
开始考试练习点击查看答案 - 46用作透皮吸收促进剂的是
A.蜂蜡
B.硬酯酸
C.月桂氮酮
D.可可豆脂
E.羊毛脂
开始考试练习点击查看答案 - 47《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》/由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
开始考试练习点击查看答案 - 48新药生产批准文号的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.药品审评中心
开始考试练习点击查看答案 - 49负责国家药品标准的制定和修订的是
A.卫生行政部门
B.中检所
C.药典委员会
D.省级以上药品检验机构
E.药品审评中心
开始考试练习点击查看答案 - 50《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
A.质量要求
B.包装要求
C.卫生要求
D.药用要求
E.生产要求
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