遗传的基本规律—伴性遗传5

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• 41以性染色体为XY的体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，产生的牛犊为

  A.雌性

  B.雄性

  C.性别不能确定

  D.雌雄比例为1：1

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• 42男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在

  A.常染色体上

  B.Y染色体上

  C.X染色体上

  D.难以确定

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• 43下面是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中

  A.甲的2号，乙的2号和4号

  B.甲的4号，乙的2号和4号

  C.甲的2号，乙的1号和4号

  D.甲的4号，乙的1号和4号

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• 44一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自

  A.祖父

  B.外祖母

  C.外祖父

  D.祖母

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• 45人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常且不带致病基因，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是

  A.三女一男或全是男孩

  B.全是男孩或全是女孩

  C.三女一男或两女两男

  D.三男一女或两男两女

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• 46下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是

  A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律

  B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病

  C.红绿色盲症患者中女性多于男性

  D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

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• 47色盲为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。下列关于色盲遗传的叙述，错误的是

  A.色盲患者男性多于女性

  B.母亲色盲，儿子一定色盲

  C.父亲色盲，女儿可能是色盲

  D.父母都不色盲，子女一定不色盲

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• 48一女性之父为红绿色盲患者，其母亲色觉正常(纯合体)，此女性与色觉正常男性结婚，所生男孩中患红绿色盲的几率是

  A.100%

  B.75%

  C.50%

  D.25%

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• 49一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则

  A.所生女儿全部色盲

  B.所生儿子全部色盲

  C.女儿中有一半色盲

  D.儿子中有一半色盲

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• 50人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是

  A.三女一男或全是女孩

  B.全是男孩或全是女孩

  C.三女一男或两女二男

  D.三男一女或二男二女

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