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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在

发布时间:2021-09-15

A.常染色体上

B.Y染色体上

C.X染色体上

D.难以确定

试卷相关题目

  • 1以性染色体为XY的体细胞核取代卵细胞核,经过多次卵裂后,植入母牛子宫孕育,产生的牛犊为

    A.雌性

    B.雄性

    C.性别不能确定

    D.雌雄比例为1:1

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  • 2在果蝇的下列细胞中,一定存在Y染色体的细胞是

    A.初级精母细胞

    B.初级卵母细胞

    C.精细胞

    D.卵细胞

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  • 3XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是:

    A.雌配子:雄配子=1:1

    B.含X的配子:含Y的配子=1:1

    C.含X的精子:含Y的精子=1:1

    D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1

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  • 4XY型性别决定的生物,群体中的性别比例约为1:1,原因是

    A.雌配子数:雄配子数=1:1

    B.含X的精子数:含Y的精子数=1:1

    C.含X的配子数:含Y的配子数=1:1

    D.含X的卵细胞数:含Y的精子数=1:1

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  • 5下列关于常染色体和性染色体的叙述,不正确的是

    A.性染色体与性别决定有关

    B.常染色体与性别决定无关

    C.性染色体只存在于性细胞中

    D.常染色体也存在于性细胞

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  • 6下面是两个有关红绿色盲遗传的家系,其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中

    A.甲的2号,乙的2号和4号

    B.甲的4号,乙的2号和4号

    C.甲的2号,乙的1号和4号

    D.甲的4号,乙的1号和4号

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  • 7一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自

    A.祖父

    B.外祖母

    C.外祖父

    D.祖母

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  • 8人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常且不带致病基因,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是

    A.三女一男或全是男孩

    B.全是男孩或全是女孩

    C.三女一男或两女两男

    D.三男一女或两男两女

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  • 9下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是

    A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律

    B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病

    C.红绿色盲症患者中女性多于男性

    D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

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  • 10色盲为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。下列关于色盲遗传的叙述,错误的是

    A.色盲患者男性多于女性

    B.母亲色盲,儿子一定色盲

    C.父亲色盲,女儿可能是色盲

    D.父母都不色盲,子女一定不色盲

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