遗传的基本规律—伴性遗传5

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• 61人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ—10个体的色盲基因来自于

  A.Ⅰ—1

  B.Ⅰ—2

  C.Ⅱ—4

  D.Ⅱ—6

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• 62下列有关红绿色盲症遗传的叙述，正确的是

  A.红绿色盲症的遗传不遵循基因的分离定律

  B.红绿色盲症的致病基因在常染色体上

  C.父母均正常，生了一个色盲的孩子，则一定是男孩

  D.红绿色盲基因的产生是基因重组的结果

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• 63一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是  

  A.女，基因的自由组合规律

  B.男，基因的自由组合规律

  C.女，伴性遗传规律

  D.男，基因的分离规律

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• 64某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母和外祖父母的色觉都正常，这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的

  A.祖父→父亲→男孩

  B.祖母→父亲→男孩

  C.外祖母→母亲→男孩

  D.外祖父→母亲→男孩

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• 65女性色盲患者(XbXb)与健康男性(XBY)结婚，他们的儿子是色盲患者的可能性为[     ]

  A.1/2

  B.1/4

  C.1

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• 66在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中(设男女比例为1：1)

  A.1000名

  B.900名

  C.800名

  D.700名

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• 67下列有关人类红绿色盲遗传的说法正确的是：

  A.红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B

  B.女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的

  C.男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲，就不可能生下患色盲的外孙子

  D.男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一

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• 68一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是[     ]

  A.精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲

  B.精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲

  C.精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲

  D.精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲

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• 69一对表现型正常的夫妇婚配后，生了一个XXY型且色盲的孩子。则

  A.患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方

  B.该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致

  C.母方的次级卵母细胞中X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离

  D.该患儿在胚胎发育过程中，细胞内性染色体数目最多时为3条

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• 70双亲中一方正常，另一方是色盲患者，子代中女儿与父亲表现型相同，儿子与母亲表现型相同，问：父亲、母亲、儿子、女儿的基因型

  A.XBY；XbXb；XbY；XBXb

  B.XbY；XBXB；XbY；XbXb

  C.XBY；XBXb；XBY；XbXb

  D.XBY；XBXb；XbY；XBXb

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