药师初级考试_药物分析

试卷预览

• 31《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

  A.重量差异检查

  B.含量均匀度检查

  C.一般杂质检查

  D.崩解时限检查

  E.特殊杂质检查

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• 32《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片(个)中每片(个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度（Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的

  A.50%

  B.60%

  C.70%

  D.80%

  E.90%

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• 33《中国药典》栓剂融变时限检査，应取供试品

  A.3片（粒）

  B.5片（粒）

  C.6片（粒）

  D.10片（粒）

  E.20片（粒）

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• 34平均重量在0.3g以下片剂，其重量差异限度为

  A.±5%

  B.±7.5%

  C.±10%

  D.±15%

  E.±20%

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• 35片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取

  A.5片

  B.6片

  C.10片

  D.15片

  E.20片

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• 36薄膜衣片按《中国药典》〔2015年版）规定方法进行崩解时限检查，其崩解时限要求为

  A.5分钟

  B.10分钟

  C.30分钟

  D.60分钟

  E.120分钟

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• 37片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品

  A.5片

  B.6片

  C.10片

  D.15片

  E.20片

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• 38《中国药典》（2015年版)溶出度测定共有

  A.一种方法

  B.两种方法

  C.三种方法

  D.四种方法

  E.五种方法

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• 39用《中国药典》（2015年版)溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

  A.30℃±0.5℃

  B.30℃±1℃

  C.35℃±1℃

  D.37℃±0.5℃

  E.37℃±1℃

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• 40含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

  A.A+1.45S>15.0

  B.A+1.80S>15.0

  C.A+1.80S≤15.0

  D.A+S小于15.0

  E.A+S>15.0

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