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含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

发布时间:2021-09-11

A.A+1.45S>15.0

B.A+1.80S>15.0

C.A+1.80S≤15.0

D.A+S小于15.0

E.A+S>15.0

试卷相关题目

  • 1用《中国药典》(2015年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为

    A.30℃±0.5℃

    B.30℃±1℃

    C.35℃±1℃

    D.37℃±0.5℃

    E.37℃±1℃

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  • 2《中国药典》(2015年版)溶出度测定共有

    A.一种方法

    B.两种方法

    C.三种方法

    D.四种方法

    E.五种方法

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  • 3片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品

    A.5片

    B.6片

    C.10片

    D.15片

    E.20片

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  • 4薄膜衣片按《中国药典》〔2015年版)规定方法进行崩解时限检查,其崩解时限要求为

    A.5分钟

    B.10分钟

    C.30分钟

    D.60分钟

    E.120分钟

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  • 5片剂崩解时限检查,除另有规定外,应称取

    A.5片

    B.6片

    C.10片

    D.15片

    E.20片

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  • 6定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定,该信噪比一般为

    A.2:1

    B.3:1

    C.5:1

    D.7:1

    E.10:1

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  • 7能达到一定精密度、准确度和线性的条件下,测试方法使用的高低浓度或量的区间为

    A.专属性

    B.线性

    C.耐用性

    D.范围

    E.特异性

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  • 8用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑

    A.精密度

    B.定量限

    C.检测限

    D.专属性

    E.准确度

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  • 9用于药物杂质限量检査的分析方法验证需要考虑

    A.耐用性

    B.线性与范围

    C.精密度

    D.准确度

    E.定量限

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  • 10不属于药品质量标准中性状项下的内容

    A.物理常数

    B.线性与范围

    C.精密度

    D.准确度

    E.定量限

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