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试卷介绍
试卷预览
- 61《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
A.专用许可证明
B.质量合格标志
C.检验报告书
D.注册商标
E.使用说明书
开始考试练习点击查看答案 - 62药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
A.每半年1次
B.每年1次
C.每两年1次
D.每3年1次
E.每5年1次
开始考试练习点击查看答案 - 63不属于国家发展药品的方针政策的是
A.国家发展现代药和传统药
B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C.保护野生药材资源
D.鼓励培育中药材
E.保障人民用药安全
开始考试练习点击查看答案 - 64不得委托生产的药品有
A.中药口服液
B.化学药品
C.抗生素
D.中成药
E.疫苗制品
开始考试练习点击查看答案 - 65负责摆药、加药混合调配的人员应当具有
A.药士以上专业技术职务任职资格
B.药师以上专业技术职务任职资格
C.主管药师以上专业技术职务任职资格
D.药学专业专科以上学历任职资格
E.药学专业本科以上学历任职资格
开始考试练习点击查看答案 - 66“医疗机构制剂许可证”变更分为
A.许可事项变更和关键事项变更
B.许可事项变更和登记事项变更
C.一般事项变更和关键事项变更
D.—般事项变更和登记事项变更
E.许可事项变更和一般事项变更
开始考试练习点击查看答案 - 67某药品有效期为“2012.06.”,表示该药品可以使用至
A.2012/5/30
B.2012/5/31
C.2012/6/30
D.2012年6月31日
E.2012/7/31
开始考试练习点击查看答案 - 68紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
A.仅限于1次用量
B.仅限于2次用量
C.仅限于3次用量
D.仅限于1天用量
E.仅限于2天用量
开始考试练习点击查看答案 - 69《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.9个月
E.12个月
开始考试练习点击查看答案 - 70设立新药监测期的国产药品应当
A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
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