《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

试卷相关题目

• 1被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

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• 2医疗机构配制制剂的批准部门是

  A.所在地县级药品监督管理部门

  B.所在地市级药品监督管理部门

  C.所在地省级药品监督管理部门

  D.所在地市级卫生行政管理部门

  E.所在地省级卫生行政管理部门

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• 3儿科处方的保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4调剂过程的步骤可分为

  A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药

  B.收方、审査处方、调配处方、包装贴标签、发药、交代患者和签名

  C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药

  D.收方、检査处方、调配处方、复查处方和发药

  E.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

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• 5医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例

  A.不得少于1%

  B.不得少于3%

  C.不得少于5%

  D.不得少于6%

  E.不得少于8%

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• 6药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

  A.每半年1次

  B.每年1次

  C.每两年1次

  D.每3年1次

  E.每5年1次

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• 7不属于国家发展药品的方针政策的是

  A.国家发展现代药和传统药

  B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

  C.保护野生药材资源

  D.鼓励培育中药材

  E.保障人民用药安全

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• 8不得委托生产的药品有

  A.中药口服液

  B.化学药品

  C.抗生素

  D.中成药

  E.疫苗制品

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• 9负责摆药、加药混合调配的人员应当具有

  A.药士以上专业技术职务任职资格

  B.药师以上专业技术职务任职资格

  C.主管药师以上专业技术职务任职资格

  D.药学专业专科以上学历任职资格

  E.药学专业本科以上学历任职资格

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• 10“医疗机构制剂许可证”变更分为

  A.许可事项变更和关键事项变更

  B.许可事项变更和登记事项变更

  C.一般事项变更和关键事项变更

  D.—般事项变更和登记事项变更

  E.许可事项变更和一般事项变更

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