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药物代谢动力学是研究

发布时间:2021-09-08

A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血液循环的过程

E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

试卷相关题目

  • 1某催眠药的消除常数为0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L,当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久

    A.4小时

    B.6小时

    C.8小时

    D.9小时

    E.10小时

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  • 2按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于

    A.0.693/ke

    B.ke/0.693

    C.2.303/ke

    D.ke/2.303

    E.0.301/ke

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  • 3一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

    A.0.1

    B.0.4

    C.0.5

    D.0.6

    E.0.9

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  • 4pKa小于4的弱酸性药物如地西泮,在胃肠道PH范围内基本都是

    A.离子型,吸收快而完全

    B.非离子型,吸收快而完全

    C.离子型,吸收慢而不完全

    D.非离子型,吸收慢而不完全

    E.离子型和非离子型相等

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  • 5弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

    A.90%离子化时的pH值

    B.80%离子化时的pH值

    C.50%离子化时的pH值

    D.80%非离子化时的pH值

    E.90%非离子化时的pH值

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  • 6离子障是指

    A.离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过

    B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过

    C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过

    D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过

    E.离子型和非离子型只能部分穿过细胞膜

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