人类遗传病—人类遗传病的类型2

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• 1某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是[     ]

  A.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

  B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

  C.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

  D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

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• 2如图是一单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病基因，下列判断错误的是

  A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

  B.乙病是常染色体隐性遗传病

  C.Ⅱ5可能携带两种致病基因

  D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病孩子的概率是1/16

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• 3在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是(图中阴影者表示患者)

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 4下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是

  A.X染色体上的显性基因

  B.常染色体上的显性基因

  C.常染色体上的隐性基因

  D.X染色体上的隐性基因

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• 5下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是

  A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传

  B.Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为1/2

  C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则两人基因型相同的概率为1/2

  D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8

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• 6对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是

  A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病

  B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

  C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

  D.第Ⅳ类调杏结果说明，此病一定属于隐性遗传病

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• 7囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是

  A.镰刀型细胞贫血症

  B.流行性感冒

  C.21三体综合征

  D.红绿色盲

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• 8下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是

  A.遗传方式：伴X染色体隐性遗传病 遗传特点：患者男性多于女性，常表现交叉遗传

  B.遗传方式：伴X染色体显性遗传病 遗传特点：患者女性多于男性，代代相传

  C.遗传方式：伴Y染色体遗传病 遗传特点：男女发病率相当，有明显的显隐性

  D.遗传方式：常染色体遗传病 遗传特点：男女发病率相当，有明显的显隐性

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• 9如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述错误的是

  A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为1/2

  B.该致病基因一定不在细胞质中

  C.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8

  D.若Ⅱ3不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因

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• 10高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某型高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示。Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆固醇血症和白化病(

  A.a表示相关基因)患者家庭的调查情况，据图分析不正确的是A.Ⅰ1的基因型为AaDd，Ⅰ2的基因型为AaDD

  B.Ⅱ9的基因型为aaDD

  C.Ⅱ7和Ⅱ8的孩子患白化病的概率为1/6

  D.Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是1/18

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