对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调杏结果说明,此病一定属于隐性遗传病
试卷相关题目
- 1下图是某种遗传病的家族系谱图,Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2,其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是
A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为1/2
C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为1/2
D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8
开始考试点击查看答案 - 2下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是
A.X染色体上的显性基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的隐性基因
开始考试点击查看答案 - 3在下列遗传系谱中,一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是(图中阴影者表示患者)
A.
B.
C.
D.
开始考试点击查看答案 - 4如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ5可能携带两种致病基因
D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病孩子的概率是1/16
开始考试点击查看答案 - 5某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是[ ]
A.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
开始考试点击查看答案 - 6囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是
A.镰刀型细胞贫血症
B.流行性感冒
C.21三体综合征
D.红绿色盲
开始考试点击查看答案 - 7下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是
A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病 遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病 遗传特点:患者女性多于男性,代代相传
C.遗传方式:伴Y染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
D.遗传方式:常染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
开始考试点击查看答案 - 8如图是人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下,下列相关叙述错误的是
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上,Ⅱ3是携带者的概率为1/2
B.该致病基因一定不在细胞质中
C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅱ3不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因
开始考试点击查看答案 - 9高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某型高胆固醇血症的基因位于常染色体上,以D和d表示。Dd为中度患者,dd为高度患者,如图是对该高胆固醇血症和白化病(
A.a表示相关基因)患者家庭的调查情况,据图分析不正确的是A.Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDD
B.Ⅱ9的基因型为aaDD
C.Ⅱ7和Ⅱ8的孩子患白化病的概率为1/6
D.Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是1/18
开始考试点击查看答案 - 10一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中,与其母亲基因型相同的概率是
B.1/2
C.1/4
D.1/8
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