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人类遗传病—人类遗传病的类型2

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  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

人类遗传病—人类遗传病的类型2

试卷预览

  • 11一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中,与其母亲基因型相同的概率是

    B.1/2

    C.1/4

    D.1/8

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  • 12某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为[     ]

    A.Y染色体

    B.常染色体显性

    C.伴X显性

    D.伴X隐性

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  • 13人类11号染色体上的β-珠蛋白基因(A+),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血症。下列关于此病的说法中不正确的是

    A.此病体现了基因突变的不定向性

    B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子

    C.一对表现型正常的夫妻不可能生下患病的孩子

    D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断

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  • 14下图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是

    A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

    B.这种遗传病女性发病率高于男性

    C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

    D.子女中的致病基因不可能来自父亲

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  • 15调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是

    A.致病基因是隐性基因

    B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4

    C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者

    D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

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  • 16图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为

    A.细胞质遗传

    B.Y染色体遗传

    C.X染色体隐性遗传

    D.常染色体隐性遗传

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  • 17单基因遗传病的含义是指该遗传病

    A.由单个基因控制

    B.由一对等位基因控制

    C.由多对基因控制

    D.由一对性染色体上的基因控制

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