人类遗传病—人类遗传病的类型1

试卷预览

• 51某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(下图所示)。下列说法正确的是

  A.该病为常染色体显性遗传病

  B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

  C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

  D.Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

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• 52一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 53下列有关遗传病的叙述正确的是

  A.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病

  B.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病

  C.若父亲患病，女儿全部患病，该病最可能是X染色体上的显性遗传病

  D.先天性疾病都是遗传病

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• 54已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是

  A.1/9

  B.1/8

  C.1/4

  D.1/6

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• 55某男子患有某种遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，儿子都正常，则此遗传病基因最可能是

  A.常染色体上的显性基因

  B.常染色体上的隐性基因

  C.X染色体上的显性基因

  D.X染色体上的隐性基因

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• 56下列疾病属于单基因遗传病的是[     ]

  A.青少年型糖尿病

  B.并指

  C.21三体综合征

  D.猫叫综合征

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• 57某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是

  A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

  B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1

  C.甲病是性染色体病，乙病是常染色体病

  D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

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• 58某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

  A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

  B.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能

  C.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

  D.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

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• 59下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是

  A.该遗传病为隐性性状

  B.致病基因位于X染色体上

  C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

  D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同

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• 60囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇生有一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个孩子，患该病的几率是

  A.1/25

  B.1/50

  C.1/100

  D.1/200

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