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人类遗传病—人类遗传病的类型1

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  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

人类遗传病—人类遗传病的类型1

试卷预览

  • 31下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是

    A.8

    B.9

    C.10

    D.11

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  • 32下图的人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X染色体显性遗传

    D.X染色体隐性遗传

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  • 33下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是

    A.遗传病:抗维生素D佝偻病 遗传方式:X染色体显性遗传 夫妻基因型:XaXa×XAY 优生指导:选择生男孩

    B.遗传病:红绿色盲症 遗传方式:X染色体隐性遗传 夫妻基因型:XbXb×XBY 优生指导:选择生女孩

    C.遗传病:白化病 遗传方式:常染色体隐性遗病 夫妻基因型:Aa×Aa 优生指导:选择生女孩

    D.遗传病:并指症 遗传方式:常染色体显性遗病 夫妻基因型:Tt×tt 优生指导:产前基因断

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  • 34某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于

    A.常染色体上

    B.X染色体上

    C.Y染色体上

    D.性染色体上

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  • 35某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是

    A.神经细胞

    B.精原细胞

    C.淋巴细胞

    D.精细胞

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  • 36下图为某家族病的遗传图谱,该病可能的遗传方式是

    A.常染色体上的隐性遗传病

    B.常染色体上的显性遗传病

    C.X染色体上的显性遗传病

    D.X染色体上的隐性遗传病

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  • 37下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X染色体隐性遗传

    D.细胞质(母系)遗传

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  • 38某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

    A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

    B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

    C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

    D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

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  • 39图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

    A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体

    B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

    C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

    D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

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  • 40下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是

    A.常染色体显性遗传病

    B.常染色体隐性遗传病

    C.X染色体隐性遗传病

    D.细胞质遗传病

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