某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

试卷相关题目

• 1某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是

  A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

  B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1

  C.甲病是性染色体病，乙病是常染色体病

  D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

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• 2下列疾病属于单基因遗传病的是[     ]

  A.青少年型糖尿病

  B.并指

  C.21三体综合征

  D.猫叫综合征

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• 3某男子患有某种遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，儿子都正常，则此遗传病基因最可能是

  A.常染色体上的显性基因

  B.常染色体上的隐性基因

  C.X染色体上的显性基因

  D.X染色体上的隐性基因

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• 4已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是

  A.1/9

  B.1/8

  C.1/4

  D.1/6

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• 5下列有关遗传病的叙述正确的是

  A.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病

  B.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病

  C.若父亲患病，女儿全部患病，该病最可能是X染色体上的显性遗传病

  D.先天性疾病都是遗传病

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• 6下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是

  A.该遗传病为隐性性状

  B.致病基因位于X染色体上

  C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

  D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同

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• 7囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇生有一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个孩子，患该病的几率是

  A.1/25

  B.1/50

  C.1/100

  D.1/200

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• 8下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由

  A.1号传下来

  B.2号传下来

  C.3号传下来

  D.4号传下来

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• 9人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是

  A.抗维生素D佝偻病

  B.苯丙酮尿症

  C.猫叫综合症

  D.多指症

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• 10下列各种疾病是由一对等位基因控制的是

  A.软骨发育不全

  B.原发性高血压

  C.21三体综合征

  D.哮喘病

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