人类遗传病—其他4

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• 11下列有关遗传病的说法均不正确的是 ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病 ②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法 ④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

  A.①③

  B.③④

  C.①②

  D.②④

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• 12人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是

  A.2/3

  B.1/3

  C.1/2

  D.1/4

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• 13人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A +），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是

  A.此病体现了基因突变的不定向性

  B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子

  C.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

  D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断

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• 14某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是

  A.2/3

  B.1/4

  C.1/3

  D.1/6

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• 15下列疾病中属于多基因遗传病的是

  A.21三体综合征

  B.原发性高血压

  C.白化病

  D.苯丙酮尿症

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• 16囊性纤维病发病的直接原因是Cl －不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl －的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是

  A.病人肺组织细胞膜的通透性发生改变

  B.CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换

  C.CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状

  D.通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病

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• 17一对夫妇，其后代患甲病的几率为a，不患甲病的几率为b；患乙病的几率为c，不患乙病的几率为d，则这对夫妇生育一个小孩，只患一种病或两病兼发的几率依次为

  A.ad+bc、ad

  B.a+c-2ac、ac

  C.1-ac-bd、ad

  D.b+d-2ac、ac

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• 18下列属于染色体异常遗传病的是

  A.白化病

  B.唇裂

  C.软骨发育不全

  D.21三体综合征

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• 19小宁和小静为同卵双胞胎，下列说法不正确的是

  A.自然条件下同卵双胞胎和人工胚胎分割技术产生的结果类似

  B.小宁患某种常染色体显性遗传病，小静正常，则可能是小宁胚胎发生了基因突变

  C.小宁和小静在表现型上的差异主要是由基因重组导致的

  D.若二人母亲为伴X显性遗传病患者，在其怀孕期间最好对胎儿进行基因检测

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• 20某小组在研究“人类××病的遗传方式”时，下列方法最为合理的是

  A.研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查

  B.研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查

  C.研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查

  D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

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