试卷相关题目
- 1一对夫妇，其后代患甲病的几率为a，不患甲病的几率为b；患乙病的几率为c，不患乙病的几率为d，则这对夫妇生育一个小孩，只患一种病或两病兼发的几率依次为
A.ad+bc、ad
B.a+c-2ac、ac
C.1-ac-bd、ad
D.b+d-2ac、ac
开始考试点击查看答案 - 2囊性纤维病发病的直接原因是Cl －不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl －的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是
A.病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
B.CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换
C.CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D.通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
开始考试点击查看答案 - 3下列疾病中属于多基因遗传病的是
A.21三体综合征
B.原发性高血压
C.白化病
D.苯丙酮尿症
开始考试点击查看答案 - 4某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是
A.2/3
B.1/4
C.1/3
D.1/6
开始考试点击查看答案 - 5人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A +），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是
A.此病体现了基因突变的不定向性
B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
开始考试点击查看答案 - 6小宁和小静为同卵双胞胎，下列说法不正确的是
A.自然条件下同卵双胞胎和人工胚胎分割技术产生的结果类似
B.小宁患某种常染色体显性遗传病，小静正常，则可能是小宁胚胎发生了基因突变
C.小宁和小静在表现型上的差异主要是由基因重组导致的
D.若二人母亲为伴X显性遗传病患者，在其怀孕期间最好对胎儿进行基因检测
开始考试点击查看答案 - 7某小组在研究“人类××病的遗传方式”时，下列方法最为合理的是
A.研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
开始考试点击查看答案 - 8某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是
A.研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查
B.研究“甲流”的遗传方式，在市中心抽样调查
C.研究青少年型糖尿病（多基因遗传病），在城市中抽样调查
D.研究白化病的发病率，在人群中随机抽样调查
开始考试点击查看答案 - 9下列关于“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述，正确的是
A.所有生物的遗传物质都是DNA
B.真核生物，原核生物，大部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA
C.动物，植物，真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNA
D.真核生物，原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA
开始考试点击查看答案 - 10假设 32P、 35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质，其中DNA由5000个碱基对组成，腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌，共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是
A.子代噬菌体中可能含有32P、35S
B.该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸
C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:24
D.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
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