人类遗传病—其他2

试卷预览

• 21一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因

  A.与母亲有关

  B.与父亲有关

  C.与父母亲都有关

  D.无法判断

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• 22下列属于多基因遗传病的是

  A.白化病

  B.原发性高血压

  C.青少年型糖尿病

  D.先天性愚型

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• 23下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是

  A.常染色体显性遗传

  B.常染色体隐性遗传

  C.X染色体显性遗传

  D.X染色体隐性遗传

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• 24下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是

  A.甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传

  B.甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传

  C.甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传

  D.甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传

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• 25对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

  A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律

  B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

  C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

  D.由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列

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• 26人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是

  A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴”

  B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

  C.缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）

  D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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• 27人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图，据图可知

  A.此病基因是显性基因

  B.Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2

  C.Ⅰ—1携带此病基因

  D.Ⅱ—5携带此病基因

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• 28下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是             

  A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

  B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

  C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图

  D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

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• 29下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是

  A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

  B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者

  C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8

  D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员

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• 30对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如右表。据此推断，一定属于伴性遗传的是（注：每类家庭人数200～300人，表中+为发现病症表现者，-为正常表现者）

  A.①③④

  B.②③

  C.②③④

  D.②④

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